据路透社报道,美国吉利德公司26日表示,该公司开始对抗病毒药物瑞德西韦进行两项后期研究,以测试其在新冠病毒引起的重症和中度症状患者身上的效果。
该公司表示,从3月开始,将在亚洲以及其他新冠病毒感染确诊病例较多的国家进行相关后期研究,对近1000名患者测试瑞德西韦的效果。
一天前,美国国家卫生研究院宣布,已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验,以随机、安慰剂对照的方法展开。第一名参与试验的美国患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。
路透社报道称,吉利德将进行的这两项后期研究中,第一项研究将在大约400名重症患者身上测试5到10天,而第二项研究将在大约600名中度症状患者身上进行测试。
2024年1月30日,吉利德科学将向生物制药公司ArcusBiosciences追加3.2亿美元投资,持股比例提高至33%。吉利德科学将在Arcus董事会获得第三个席位,由吉利德首席商务官Johann......
美国食品和药物管理局官网数据库显示,已进入治疗新冠肺炎临床试验的药物瑞德西韦23日被药管局认定为“孤儿药”,涉及适应症为新冠肺炎。瑞德西韦是美国吉利德科技公司一款在研药,尚未在全球任何地方获批上市。美......
近日,在ASCO年会上,辉瑞和吉利德分别公布了各自乳腺癌药物的最新临床数据。图片来源网络辉瑞公布了3期PALOMA-2试验的最终总生存期(OS)分析数据,但结果令人失望,与安慰剂+来曲唑相比,其CDK......
吉利德科学(GileadSciences)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦)扩大适应症:纳入不需要补氧、有升高的风险发展为严重COVID-19......
尽管当前已有数款疫苗获批,但遗憾的是,疫情至今仍未有一款新冠“特效药”问世。2020年初,吉利德(GileadSciences)旗下在研埃博拉药物瑞德西韦(Remdesivir)曾因杰出的抗COVID......
美国食品和药物管理局22日批准抗病毒药物瑞德西韦用于新冠成人患者以及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗。这是首款获美药管局批准的治疗新冠药物。瑞德西韦是美国吉利德科......
美国当地时间10月8日,吉利德科学公告称国家过敏和传染病研究所进行的有关瑞德西韦的ACTT-1试验的最终结果发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上,扩大了Veklury(remdesivir)治疗C......
美国当地时间10月8日,吉利德科学公告称国家过敏和传染病研究所进行的有关瑞德西韦的ACTT-1试验的最终结果发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上,扩大了Veklury(remdesivir)治疗C......
10月3日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例16例,均为境外输入病例(广东6例,四川3例,云南2例,陕西2例,天津1例,上海1例,广西1例);无新增死亡病例;新增......
吉利德科学(GileadSciences)丙肝药物Epclusa(中文商品名:丙通沙,通用名:索磷布韦/维帕他韦,sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg片剂)近日在欧盟监......