同一浓度不同时间进样，峰面积一直在减小是为什么

我觉着首先你先看一下保留时间。峰面积越来越大的前提先要保证保留时间没有前后移动。否则的话重点应该是在流动相上。 如果排除了保留时间，那么应该有几个可能吧 1.样品口残留。我不知道你的仪器是手动进样还是自动进样。你可以一针样品，然后一针空白，这样洗一下进样口。看看空白的那一针在主峰保留时间处有没有残留。可能是上一针的样品没有洗干净，留到下一针了。 2.溶剂挥发。这个多见于溶剂是纯甲醇或者纯乙腈。但是应该变化的不是特别明显。这个你可以尝试低温保存样品，比如样品冷冻盘，或者干脆放到冰箱里，到了时间再进样。 3.样品降解。如果你的所谓的样品是主成分，那么这个可能应该是不存在的。如果越来越大的是杂质峰，那就有可能了。最大的主成分降解了，然后降解成了这些小的杂质峰。导致这些杂质峰越来越大。你可以分析一下样品主成分的结构，看看它是不是稳定。如果真的是这个原因，那就没有办法了，要不然你就考虑一下更换溶剂，低温保存。要不然样品只能是临用现配。