发布时间:2009-05-26 10:10 原文链接: 国家药监局要求加强口罩等防控甲型流感监管工作

  中广网北京5月25日消息 据中国之声《央广新闻》10时20分报道,为了做好甲型H1N1流感的防控工作,目前国家食品药品监督管理局发出通知,要求各地加强防护口罩,呼吸机等防控甲型H1N1流感有关医疗器械的生产经营和管理工作,有关的详细情况我们连线刘天思。

  中国之声:给我们介绍一下这份通知作出了哪些具体的部署?

  记者:通知要求各地食品药品监管部门,要全面管理好辖区内防控甲型H1N1流感有关医疗器械生产企业的生产动态,销售情况以及做好企业的监督指导工作,要督促企业规范生产,保证防控产品的质量安全,同时通知要求各地药监部门要对本辖区内的防控甲型H1N1流感的有关医疗器械的生产经营企业坚决监督检查,对检查中发现的防控甲型H1N1流感有关医疗器械的生产、经营违法违规行为依法严肃处理,加强防控甲型H1N1流感有关医疗器械的生产、经营监管信息的沟通,保证监管信息及时上报。

  中国之声:在目前防控形势依然严峻的形势下,比如说像防护口罩、防护服和呼吸机的质量和安全大家非常关注,这一次的检查会重点放在哪些方面?

  记者:这次集中检查主要是对生产企业和经营企业两方面的检查,其中对生产企业主要是要重点检查的内容,首先要看企业是否取得医疗器械生产企业许可证,是否建立质量管理体系并保持有效运营,同时还要看企业生产的产品,是否取得医疗器械产品注册证,是否按质量标准生产,并且产品是否是检验合格的,这个产品的原材料控制是否到位,并且产品是否有进厂检验的记录并符合生产要求,另外还要看企业的生产环境是否能保证产品生产的基本要求,还要检查企业产品的说明书、标签、标识是否符合要求,以上是对生产企业的检查。对经营企业,重点要检查,看企业是否取得医疗器械的经营企业许可证,并按照批准的范围经营,还要看企业经营的防控甲型H1N1流感有关医疗器械是否是合法的产品,它经营的产品是否是合法的产品,国家药监局要求各地对检查中发现的防控甲型H1N1流感有关医疗器械的生产经营违法违规行为,检查出这样的行为要依法严肃处理。

  中国之声:感谢天思的报道,再见。

相关文章

世界流感日,院士呼吁重点人群优先接种疫苗

11月1日是第八个“世界流感日”。当天,第八届“世界流感日”科普宣传与学术会议在武汉举行,会议主题为“大流行应对:防范禽流感跨种传播”。会议期间,中国科学院院士、中国科学院微生物研究所研究员高福等病毒......

最新发布丨基孔肯雅热防控技术指南(2025年版)

基孔肯雅热防控技术指南(2025年版)基孔肯雅热(Chikungunyafever,CHIK)是由基孔肯雅病毒(Chikungunyavirus,CHIKV)引起,经媒介伊蚊叮咬传播的急性传染病,其传......

国家药监局关于湖南三瑞生物科技有限责任公司飞行检查情况

国家药监局关于湖南三瑞生物科技有限责任公司飞行检查情况的通告(2025年第11号)  国家药品监督管理局组织检查组对湖南三瑞生物科技有限责任公司进行飞行检查,发现企业的质量管理体系......

国家药监局公告进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项

国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告(2025年第35号)。为贯彻落实《国务院关于加强数字政府建设的指导意见》要求,进一步做好药品生产监管,通过数字化手段优化营商环境,现就《药......

河北药监局:印发《2025年全省药品监督管理工作要点》

2025年02月27日,河北药监局发布了关于印发《2025年全省药品监督管理工作要点》的通知,通知中对专业化监管队伍、促进京津冀协同发展、深化药品监管改革、建立约谈管理办法、推进仿制药一致性评价、优化......

药监系统反腐!国家药品监督管理局原副局长陈时飞落马

2025年2月26日,中央纪委国家监委网站发布消息,国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞涉嫌严重违纪违法,目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。事件背景陈时飞,男,汉族,1962年7月出......

预防流感致命,哪些措施最有效?

近日,某知名艺人因流感并发肺炎病逝,引发关注。既然流感病毒感染是自限性疾病,能够自我缓解、自行恢复,为什么还会致命呢?事实上,流感病毒致命由来已久。1918年暴发的西班牙大流感期间,全球至少5000万......

国家药监局:两类解郁安神药物“处转非”

近日,国家药监局发布公告,经国家药品监督管理局组织论证和审核,解郁安神胶囊和解郁安神颗粒由处方药转换为非处方药。相关药品上市许可持有人于2025年9月30日前,就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备......

药监局修订修订人血白蛋白注射剂说明书

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对人血白蛋白注射剂说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:一、上述药品的上市许可持有人应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按......

河北省医疗器械技术审评中心关于办公地址搬迁有关事宜的通知

按照省药监局工作部署安排,我中心将搬迁至新址办公,现将有关事宜通知如下:一、搬迁时间 2025年1月11日-12日搬迁,2025年1月13日(周一)上午8:30起在新址办公二、搬迁后办公地址......