测序技术迄今为止已发展了三代,测序技术有4个指标:读长、成本、准确度、通量。
成本、准确度这两项指标都很好理解,成本下降使得单个人类基因组的花费已经从2001年的1亿美元下降到了1000美元以下。准确度则是测序结果的准确程度,例如二代测序的solid可以达到99.9%,而唯一投入实用的三代测序pacbio错误率为15%。
读长指的是测序反应所能测得序列的长度,如果DNA序列长度高于读长,那么必须把DNA序列分割成长度在读长以内短序列才能测序。一代测序双脱氧链终止法(Sanger法)的读长是1000bp,二代测序较低为50bp-300bp,三代可以达到5000bp以上,最长读长甚至能达到20kb,较长的读长也正是三代测序最大的优势所在。
通量指的是单位时间内所能产生的数据量,这个概念乍听起来有些抽象,其实这是一个测序速度、测序数量的综合体现。二代测序测序效率能大幅提升,不仅在于测序速度的提高,而且能同时对几百万条序列进行测序,这就是我们所谓的高通量测序。类比流量=流速*横截面积,通量=测序速度*同时进行的测序反应数量。
2025年9月29日,北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会联合发布通知,以“揭榜挂帅”方式向社会公开征集2025年度生物样本库建设技术攻关项目。此次发布的榜单涵盖基因测序平台、蛋白质组学检测......
近日,专注于基因测序分析平台及相关技术的高科技企业铭毅智造宣布完成C+轮融资。通过持续的技术创新和产品研发,铭毅智造在推动基因测序技术普及化和精准医疗发展方面发挥了重要作用。此轮融资将进一步助力公司在......
6月10日,国家药品监督管理局发布“二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则”的通告。根据通告,该指导原则从分类界定的目的、范围、管理属性界定、管理类别界定四方面进行详细阐述,旨在进一步加强二代基......
近日,国家药监局发布了《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则》,旨在进一步加强二代基因测序相关体外诊断试剂的监督管理。国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则的通告(20......
近日,赛纳生物科技(北京)有限公司(以下简称“赛纳生物”)与宁波海尔施基因科技股份有限公司(以下简称“海尔施基因”)达成战略合作,双方将整合基因测序技术资源与区域市场优势,共同推进基因测序技术在海外经......
——本文转载自“理财周刊——财事汇”近日,华大智造(688114.SH)发布2024年度业绩快报,数据显示,公司全年实现营业收入32.10亿元,同比增长10.28%;归属于母公司所有者的净利润亏损5.......
为指导二代基因测序相关体外诊断试剂管理属性和管理类别判定,根据《医疗器械监督管理条例》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《体外诊断试剂分类规则》《体外诊断试剂分类目录》等,国家药监局综合司组织起草了《......
引言:一场技术与贸易交织的攻防战2025年3月4日,中国商务部宣布将美国基因测序巨头因美纳(Illumina,Inc.)列入“不可靠实体清单”,禁止其向中国出口基因测序仪。这一措施不仅是对美国单边关税......
财联社3月2日讯(记者郑炳巽)在因美纳公司(Illumina,Inc.)受制裁事件之后,国内基因测序行业......
2025年2月20日,在IND2025第五届感染疾病诊断技术及检测自动化建设论坛上,思昆生物正式发布新一代桌面式小通量测序仪SikunRapidGS480(以下简称“GS480)和AISPre3200......