北京时间9月18日消息,据国外媒体报道,一位业内顶尖的专家警告称,业余的“生物骇客”在处理生物的基因构造时,可能会研发出新型的生物武器。
约翰·帕林顿教授(John Parrington)是牛津大学的一名分子生物学家,他指出,便宜的基因编辑工具正变得越来越容易获取。这让业余的科学家们有了可乘之机,可以改变细菌、酵母菌等生物的基因,赋予它们原本在自然状态不具备的特性。
虽然这些活动中大多数都是无害的,如研发出能够识别饭店中鱼的种类的测试方法、或者发明能够使啤酒具备特殊风味的酵母菌等,但越来越多的人担心,这一技术可能会被人错误地利用,从而造成损害。
生物骇客可能会利用基因编辑技术来发明有害的病毒或细菌。如果这些病毒或细菌发生泄露、或是被用作生物武器的话,就会造成大规模的伤害,因而引起了安保界的恐慌。
FBI(美国联邦调查局)非常担心生物骇客的种种行动,因此在大规模杀伤性武器局下面专门设立了一个分支机构。
帕林顿教授在英国科学节发表演讲时表示,科学界和安保界均担心,不法分子可能会利用该技术发明一种新型的致命病毒或细菌。
他在演讲中指出:“我们都不知道将来会发生什么。安保界人士都在纷纷猜测这件事的发展趋势将会如何。”
全世界正在涌现出越来越多的生物骇客团体,业余“科学家”们纷纷聚到一块儿自学生物。例如,伦敦的一组生物骇客正在研发一种特殊的3D打印技术,把果汁和细菌产生的纤维素整合到一起。
有些生物骇客已经开始利用基因编辑工具CRISPR对酵母菌和植物进行改造了。
去年,《自然》杂志报道称,生物骇客还利用了一系列尖端技术。例如,他们已经开始利用基因编辑工具CRISPR对酵母菌和植物进行改造了。一支团队试图改造酵母菌,让其产生牛奶中含有的一种名叫“酪蛋白”的物质,从而生产出“素食”奶酪。还有些人希望通过改造酵母菌来改变啤酒的口味。
日本的一些生物骇客还希望将一种基因重新引入当地的一种蓝色康乃馨体内,使其恢复到原本的白色状态。
但FBI担心不法分子会对该技术进行滥用。为此,他们正努力与该领域的科学家达成合作,希望能找到一些对抗潜在风险的方法。
FBI大规模杀伤性武器局的特别探员爱德华·尤(Edward You)去年表示:“合成生物技术带来了巨大的好处,但随之而来的还有一些风险。我们应该赶紧识别出这些风险,并开始采取相应的限制措施。”
有人担心,随着基因编辑技术成本越来越低、越来越容易获取,不法分子可能会利用该技术改变传染病细菌的基因,创造出新的病原体,并将其用作生物武器。
2010年,尤先生提出警告称,随着基因编辑技术和开展生物实验的成本降低,与之相关的风险将会越来越高。
“如今做坏事的壁垒越来越低,因此不法分子造成的风险将会比从前更甚。”
不过,帕林顿教授也指出,发明新种类的有害细菌或病毒也并非乍看上去那么容易
美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统,在α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后,模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然......
新一期《自然·通讯》杂志发表一项基因组学重大突破:美国耶鲁大学团队成功将在同一细胞中编辑多个DNA位点的能力提升了2倍,并有效减少了对附近基因位点的非预期突变。新成果使基因编辑的范围和精度同时得以扩大......
记者16日从中国科学院动物研究所获悉,来自该所、首都医科大学宣武医院等单位的科研人员,成功构建出一种新型工程化人类抗衰型间充质祖细胞(SRC),这种细胞能抵抗衰老、应对各种压力和避免癌变。他们还在猴子......
14日,亚洲首例接受多基因编辑猪肾移植的终末期肾病患者术后已超100天,成为全球仅有的2例猪肾移植存活病例之一,刷新亚洲纪录。据悉,这次异种器官移植手术用的猪肾脏,来自中科奥格生物科技有限公司四川省内......
近日,南方医科大学基础医学院教授荣知立团队通过空间结构优化和AI结构预测,显著提升了小型CRISPR-Cas12f系统的基因编辑效率,为精准高效的基因治疗提供了新的技术手段。相关成果发表于《自然-通讯......
为实现《欧洲绿色协议》中到2030年有机农业占比达到25%的目标,来自德国、荷兰、美国等国的科学家在近日发表于《细胞报告-可持续性》的一项观点文章中主张,欧洲应允许在有机及传统食品生产中使用无需上市前......
近日,中国水稻研究所水稻生物育种全国重点实验室研究员王克剑团队与中国科学院院士钱前团队合作研究,鉴定了一个新的水稻单倍体诱导基因OsPLDα2,并利用该基因成功创建了仅依赖基因编辑的正常结实率杂交水稻......
近日,广州大学教授关跃峰团队同合作者在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下,通过AI引导的蛋白质设计与基因编辑结合,创制了自然界不存在的GmSWEET10b优异基因型,提高糖转运能力,从而......
一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类,标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。接受治疗者是一名患有罕见免疫疾病的18岁青少年。研究人员设计了这种治疗方法,以纠正导......
一个国际研究团队15日在美国《新英格兰医学杂志》上发表论文说,他们成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施了定制化基因编辑治疗。美国国家卫生研究院当天发表声明说,这是基因疗法首次在人类患者中实现定制化临床应......