复发性多发性软骨炎（relapsing polychondritis）是一种少见的自身免疫性疾病，与疾病有关的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型胶原，可能是通过免疫复合物介导的，迟发型过敏反应在其发病中也可能起着一定作用。主要表现为耳廓、鼻、喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、巩膜外层炎、巩膜炎和葡萄膜炎。复发性多发性软骨炎在文献中曾被称为多发性软骨炎（polychondritis）、软骨膜炎（perichondritis）。目前病因尚不明。
眼部表现可是复发性多发性软骨炎的最初表现，但多在全身病变之后发生。患者可出现发热、体重减轻、疲乏、盗汗、淋巴结肿大等非特异性全身表现。复发性多发性软骨炎并发视神经炎及视盘水肿较为常见，葡萄膜炎可导致严重视力下降或视力丧失。
复发性多软骨炎伴发的色素膜炎的诊断主要根据典型的临床表现。目前对此病尚无统一的诊断标准和肯定的实验室检查，在一些患者可出现血沉加快、轻度正常红细胞性和红细胞色素正常性贫血、白细胞增多、血小板增多、多克隆球蛋白血症。