复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学
1、磷酸可待因
口服吸收率大于90%；肝脏代谢失活率50%；血浆半衰期3-4小时；血药浓度达峰时间45-60分钟；分布容积3.6L/Kg；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率7-25%。
2、麻黄素
口服吸收率达100%；肝脏代谢失活率微量；血浆半衰期6小时；分布容积122-320L/Kg；清除途径肾脏（65%）。
3、愈创木酚甘油醚
血浆半衰期1小时；血药浓度达峰时间15分钟；清除途径肝脏。
4、马来酸氯苯那敏
口服吸收率达100%；血浆半衰期30.3小时；血药浓度达峰时间2.5小时；清除途径肝脏；血浆蛋白结合率70%。