（1）取本品6片，研细，加石油醚10ml，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加香草醛试液2～3滴，即显紫红色。
（2）取本品10片，研细，加醋酸乙酯、二甲基甲酰胺各10ml，超声处理1.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣用水15ml分次溶解，移入分液漏斗中，加乙醚20ml，振摇，弃去醚层，水液用醋酸乙酯振摇提取2次（15、10ml），合并醋酸乙酯液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.3g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为对照药材溶液。再取橙皮甙对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－水（100：17：13）为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯－甲酸－水（20：10：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，喷以3％三氯化铝
乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。