维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾照高效液相色谱法(通则512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含0.2mg、0.02mg、012mg、0.04mg与0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷璜酸钠溶液(取庚烷磺酸钠4.04g与磷酸二氢钾2.72g溶于000ml水中,用磷酸调节pH值至3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,流速为每分钟1ml,照下表进行梯度洗脱;检测波长为260nm,10分钟后改为220nm;进样体积20l。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)458515系统适用性要求各组分色谱峰的保留时间分别为:维素B6在6~9分钟,甲硫酸新斯的明在16~18分钟,盐酸萘甲唑啉在23~26分钟,马来酸氯苯那敏在27~30分钟,甘草二钾在31~34分钟。各组分峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。门冬氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取门冬氨酸对照品约78mg,精密称定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取门冬氨酸与甘草酸二钾对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1.56mg与0.2mg的混合溶液。色谱条件用氨基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾5.44g,加水溶解并稀释至1000ml)-乙腈(58:42)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按门冬氨酸峰计算不低于2000,甘草酸二钾峰与门冬氨酸峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算