大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定

提　要: 目的　探讨诱导及纯化大鼠树突状细胞(Dendritic cells ,DC) 的方法,为进一步研究树突状细胞的功能、特性及临床应用提供技术方法。方法　应用重组大鼠rGM2CSF、IL24 在体外培养大鼠骨髓前体细胞获得大量DCs ,经标抗大鼠OX62 单抗免疫磁珠分离纯化后的DCs 经形态学观察、表型检测、功能学实验鉴定。结果　大鼠骨髓来源的DC 在体外培养12～14 d 后完全成熟,99136 %培养纯化后DC表达大鼠特异性表面标志OX62 ;典型的成熟大鼠DC 形态上类似于小鼠和人类的DC ,表型为MHCⅡ+ + ,OX62 + + ,FcγR(CD32) + / - , CD80 + / - , CD86 + + ,体外功能分析显示该DC能够强烈刺激MLR 并有效递呈可溶性抗原OVA 刺激初始型T细胞的增殖。结论　成功地建立了体外大量扩增大鼠骨髓DC的方法,为研究其在异种移植及诱导免疫耐受的作用打下基础。