发布时间:2019-06-12 13:10 原文链接: 天瑞MALDITOFMS取得医疗器械注册证书适用于微生物鉴定

  分析测试百科网讯 近日,天瑞仪器公布旗下福建分公司收到福建省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为微生物鉴定飞行时间质谱仪,适用范围:采用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对细菌及真菌进行鉴定。

   产品名称:微生物鉴定飞行时间质谱仪

   型号:microTyperMS

   注册证编号:闽械注准20192220072

   注册证有效期至:2024年06月09日

   注册分类:二类

   适用范围:采用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对细菌及真菌进行鉴定。

microTyper MS——微生物快速鉴定系统

microTyperMS

   目前国内市场同类产品较少,其他品牌销售情况无具体权威数据。国际同类产品已有两家公司取得医疗器械注册证,国内同类产品已有三家公司取得医疗器械注册证。天瑞仪器表示微生物鉴定飞行时间质谱仪后续会不断的升级更新,未来在研发上仍会持续投入。

  微生物鉴定飞行时间质谱仪由主机(含内部控制系统、真空系统、离子源、无场飞行管、检测器)、采集分析软件(含图谱数据库)、计算机、鼠标、键盘、前级泵组成。采用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对细菌和真菌进行鉴定。

  注册证的取得,有利于丰富天瑞的医疗产品线,为天瑞进入医疗市场打下坚实的基础,提高了天瑞产品的综合竞争力。截至目前,天瑞微生物鉴定飞行时间质谱仪暂未在医疗领域进行销售。

相关文章

湾区引领合作共赢|2025BIOCHINA华南X大湾区之夜

......

创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2025年第9号)

依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告),创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查,拟同意以下申请项目进入特别审查程序,现予以......

3项医疗器械注册审查指导原则公开征求意见

关于公开征求《ABO、RhD血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则(2025年修订版)(征求意见稿)》等3项医疗器械注册审查指导原则意见的通知各有关单位:根据国家药品监督管理局2025年度医疗......

5个医疗器械注册证书注销

国家药监局关于注销胃肠胶囊标记物等5个医疗器械注册证书的公告(2025年第100号)按照《医疗器械监督管理条例》规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下3家企业共5个产品的医疗器械注册证:一、......

首批重磅嘉宾揭晓!2000+高端医疗器械行业盛会即将启幕

......

YY0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准发布

国家药监局关于发布YY0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准的公告(2025年第92号)YY0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号......

国家医疗器械体外诊断产业计量测试中心获批筹建

为赋能医疗器械体外诊断产业高质量发展,夯实计量测试技术基础,近日,市场监管总局批准依托吉林省计量科学研究院筹建国家医疗器械体外诊断产业计量测试中心。当前,我国医疗器械体外诊断产业面临计量标准缺乏、核心......

国家药监局综合司公示一项推荐性医疗器械行业标准立项

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械RACA机器人运动意图编解码性能测试方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局......

国家药监局发布3项医疗器械行业标准修改单公告

近日,国家药监局关于发布YY/T0661—2017《外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等3项医疗器械行业标准修改单的公告(2025年第81号)。YY/T0661—2017《外科植入物半结晶......

国家药监局废止5项医疗器械行业标准

近日,国家药监局发布关于废止《医疗器械行业标准的制定第1部分:阶段划分、代码和程序》等5项医疗器械行业标准的公告(2025年第80号)。为进一步优化医疗器械标准体系,国家药品监督管理局决定废止YY/T......