发布时间:2019-06-12 13:10 原文链接: 天瑞MALDITOFMS取得医疗器械注册证书适用于微生物鉴定

  分析测试百科网讯 近日,天瑞仪器公布旗下福建分公司收到福建省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为微生物鉴定飞行时间质谱仪,适用范围:采用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对细菌及真菌进行鉴定。

   产品名称:微生物鉴定飞行时间质谱仪

   型号:microTyperMS

   注册证编号:闽械注准20192220072

   注册证有效期至:2024年06月09日

   注册分类:二类

   适用范围:采用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对细菌及真菌进行鉴定。

microTyper MS——微生物快速鉴定系统

microTyperMS

   目前国内市场同类产品较少,其他品牌销售情况无具体权威数据。国际同类产品已有两家公司取得医疗器械注册证,国内同类产品已有三家公司取得医疗器械注册证。天瑞仪器表示微生物鉴定飞行时间质谱仪后续会不断的升级更新,未来在研发上仍会持续投入。

  微生物鉴定飞行时间质谱仪由主机(含内部控制系统、真空系统、离子源、无场飞行管、检测器)、采集分析软件(含图谱数据库)、计算机、鼠标、键盘、前级泵组成。采用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对细菌和真菌进行鉴定。

  注册证的取得,有利于丰富天瑞的医疗产品线,为天瑞进入医疗市场打下坚实的基础,提高了天瑞产品的综合竞争力。截至目前,天瑞微生物鉴定飞行时间质谱仪暂未在医疗领域进行销售。

相关文章

2项脑机接口相关医疗器械行业标准立项公示

国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械侵入式设备可靠性验证方法》等2项推荐性医疗器械行业标准立项的公示根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局经公开征求......

国家药监局发布《医疗器械出口销售证明管理规定》

12月25日,国家药监局发布《医疗器械出口销售证明管理规定》(以下简称《规定》)。《规定》将于2026年5月1日起施行。《规定》是国家药监局贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医......

​国家药监局:8类高端医疗器械优先审批

国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)的通告(2025年第48号)为落实《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号),根据《医疗器械注......

闪量科技全自动PCR分析系统列入国家重点研发计划的医疗器械

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2025年第14号)依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审核,现将符合优先审批情......

创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2025年第13号)

依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告),创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查,拟同意以下申请项目进入特别审查程序,现予以......

口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位专家和秘书处承担单位获批调整

国家药监局综合司关于同意口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位专家和秘书处承担单位调整的复函药监综械注函〔2025〕707号器械标管中心:你单位《关于报送口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位专家和秘书处......

调整医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排

关于调整医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2025年第30号)为全面助推我国医疗器械产业发展,充分发挥医疗器械分中心对所在区域医疗器械产业发展的技术支撑作用,借鉴长三角分中心、大湾区分中心......

报名倒计时|共迎2026脑机接口革命热潮!(1.16上海脑科学论坛)

......

国家药监局发布《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》

12月22日,国家药监局发布《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》(以下简称《规定》),《规定》自发布之日起施行。《规定》是国家药监局贯彻落实国务院深化“证照分离”改革精神的重要举措。开展互联网药......

脑机接口医疗器械工作推进会召开

12月18日,国家药监局在北京召开脑机接口医疗器械工作推进会。会议听取高等院校、科研院所、医疗机构相关专家学者和研发企业代表意见建议。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。会议要求,要深入贯彻......