使用动物血清常常会遇到很多问题，例如：病毒感染、其他动物源的污染。使用无血清制品培养与冻存细胞，可以消除这方面的隐患。此外，无血清冻存液可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长，更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。
慢慢做冷冻：
若您养的是贴壁细胞，请先将细胞消化下来；若是悬浮细胞，请直接按以下步骤进行：
1. 以200-300g离心3分钟，弃去上清，收集细胞。
2. 用BI无血清冻存液将细胞重悬（不需回温），将细胞密度调整为3~5x106 cells/ml，添加到冻存管中（一般每管1ml）。
3. 建议将含有细胞悬液的冻存管放进渐进降温盒或是保温杯中，置于-80°C冰箱6小时以上或是过夜（或不需要程序降温)。
4. 将冻存管迅速移到液态氮中保存。
5. 冻存24小时后，建议检测细胞存活率。
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