如何证明RNA反转录是否成功？
因为cDNA 是长短不一的 DNA 片断混合物，所以电泳的结果大多是模糊一片的，如果 RNA 丰度较低，电泳也可能是无产物，但是这种情况并不代表 PCR 会无结果。检测 cDNA 可以用定量的方法首先看一下内参有没有扩增出来，内参有结果，cDNA 的质量基本上可以保证。但能扩增出内参，不一定就说明 cDNA 没有问题。
因为内参在 cDNA 中丰度高，很容易扩出。如果 cDNA 存在部分降解，从机率的角度讲，就会大大影响低丰度的目的基因的 PCR 结果，而内参因为依然是高丰度，扩增很可能不受影响。有些 GC 含量高，二级结构复杂的 RNA 模板，低温很难将二级结构打开，使用普通的逆转录酶很难奏效，此时可以选择思科捷AG0304，该酶可耐受高至 55℃高温，能够高效反转录多种 RNA 模板，最大限度将 RNA 逆转录成 cDNA 第一链。
