样本收集: 首先，需要从患者身上收集可能含有结核分枝杆菌的样本，如痰液、尿液、血液、骨髓等。
前处理: 收集到的样本需要进行前处理，以去除可能抑制结核分枝杆菌生长的物质。这通常包括离心、洗涤和稀释等步骤。
接种培养基: 将处理好的样本接种到特殊的培养基上，如Lowenstein-Jensen培养基或Middlebrook 7H10培养基。这些培养基含有特定的营养成分，可以支持结核分枝杆菌的生长。
培养条件: 接种后的培养基需要在特定的条件下培养，通常是在37°C、5% CO2的环境下培养。培养时间通常需要几周到几个月，具体取决于样本中结核分枝杆菌的数量和生长速度。
观察和鉴定: 在培养过程中，需要定期观察培养基上是否有生长。结核分枝杆菌的生长通常表现为特定的菌落形态。如果观察到生长，可以进行进一步的鉴定，如染色、生化试验和分子生物学检测等。
药物敏感性测试: 如果需要，可以进行药物敏感性测试，以确定结核分枝杆菌对不同抗结核药物的敏感性。这有助于选择最有效的治疗方案。