胎儿碱性蛋白（AFP）是一种在胎儿发育过程中产生的蛋白质，它可以通过母体血液检测来评估胎儿染色体异常的风险。AFP检测通常与其他生化标志物（如游离人绒毛膜促性腺激素和人绒毛膜促性腺激素）一起进行，以提供更全面的评估。
AFP检测的主要目的是筛查唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）和帕陶氏综合征（13三体综合征）等染色体异常。这些综合征是由于胎儿染色体数量异常引起的，通常会导致智力发育迟缓、身体畸形和其他健康问题。
在进行AFP检测时，医生会收集母体血液样本，并将其送往实验室进行分析。实验室将测量血液中的AFP水平，并将其与正常范围进行比较。如果AFP水平高于正常范围，可能提示胎儿存在染色体异常的风险。然而，需要注意的是，AFP检测结果并不能确定胎儿是否确实患有染色体异常，它只是一个筛查工具。
如果AFP检测结果异常，医生可能会建议进一步进行非侵入性产前基因检测（NIPT）或羊水穿刺等更准确的诊断方法来确认是否存在染色体异常。这些方法可以提供更确切的结果，但也伴随着一定的风险和成本。