PCT作为血清降钙素的前肽物质,正常情况下血清中浓度非常低,当细菌性炎症发生时,PCT可由多种组织产生、释放入血,在感染最初3小时即可测得,6-12小时达高峰,且半衰期近24小时,不易受肾功能影响,故其具有快速而准确地反映机体感染状况的特征。
2012年《降钙素原PCT急诊临床应用的专家共识》中指出,PCT在SIRS、脓毒症、严重脓毒症和脓毒症休克患者的质量浓度依次升高,与病情的严重度呈正相关。由于这种相关性的存在,动态监测PCT水平对判断病情进展及治疗效果有重要意义。大量数据表明治疗后患者PCT水平迅速降至1ng/ml以下提示预后良好;若PCT初始水平较高,且在治疗过程中持续升高、无变化或下降缓慢,不能降至1ng/ml以下,则表明预后较差,需调整治疗计划。临床中,当一种抗生素治疗方案持续1周左右就应该考虑其有效性,是否延长疗程需综合评估。若PCT复查较初始值下降90%以上,建议停止抗生素治疗。
参照上述《共识》给出的处理意见如下:当PCT<0.1ng/ml时,提示基本没有细菌感染可能,强烈建议不使用抗生素;当PCT于0.1-0.25之间时,提示细菌感染可能性不大,不建议使用抗生素;当PCT于0.25-0.5ng/ml时,提示可能存在需要治疗的细菌感染,建议使用抗生素;当PCT>0.5ng/ml时,提示很可能存在需要治疗的细菌感染,强烈建议使用抗生素。同时指出,通过每日监测PCT作为使用抗生素的指征可使抗生素治疗的疗程缩短,从而减少患者抗生素暴露、耐药性及不良反应的发生率。
但实际工作中,具体治疗方案仍需结合患者具体病情来判断,并需多次检验以排除可能存在的假阴性或假阳性。
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