前伸峰
（1）进样量过大
（2）柱温过低
（3）进样技术欠佳
（4）色谱柱不良
（5）样品分解
（6）两种化合物共洗脱
（1）减少进样量、增加固定相含量、增加分流比
（2）提高柱温
（3）改进进样技术
（4）更换色谱柱
（5）采用失活进样衬管、调低进样器温度或排除分解的原因
（6）提高灵敏度，减少进样量或使柱温降低10～20℃以使峰分开；或换色谱柱
