实验室中常常会遇见一些意外的麻烦，算事故谈不上，但是的确会让人郁闷一下。。如能采取适当方法或技巧加以处理，这些麻烦就会迎刃而解。
1、 爬板时，忘记取出TLC板，直到溶剂爬到头。
2、 忘记称量瓶重。
3、分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞，回头一看什么都没了。
4、过柱子的时候把产物给弄没了。
5、柱子走干了。
6、旋蒸的时候，含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。
7、 旋蒸的时候忘开真空。
8、 旋蒸时不停的暴沸。
9、 把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。
10、 搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗，结果搅拌子搞破分液漏斗。
11、 做NMR时，仅有氘代溶剂，忘加…。
12、相信自己的记忆力很好，多个样品不写标签，第二天后悔莫及。
13、 忘记开循环水。
14、相信溶剂绝对纯净绝对无水。
15、直到要处理反应时，发现少加一底物。
16、 投料时，加错原料。
17、 投料前不确认原料。
18、投料的过程中，发现反应瓶小了。
19、淬灭反应时，发现反应瓶太小了。
20、 取样时，搞破瓶子。
21、计算投料配比时，没有考虑原料的含量。
22、 计算投料配比时，搞错一个小数点。
23、相信一个不可靠的反应能发生奇迹。
24、 分液时，把产物层丢弃。
25、搅拌子打破瓶子。
26、 为取出产物，惟有搞破瓶子。
27、反应瓶滑进油浴锅。
28、多组分平行试验，混乱了批号。
29、过夜反应时，循环水管从冷凝器上脱落。
30、洗瓶子时打破瓶子。
31、 在封闭的体系中进行有气体释放的反应。
32、萃取时，死活不分层。
33、 切钠块时，打了一个喷嚏。
34、 打开冰箱，忘记关；从冰箱取出试剂，忘记归。
35、别人拿走你称量好的瓶子。
36、 温控失灵。
37、冲料。
38、 减压蒸馏暴沸。
39、使用乙醚，老打瞌睡。
40、爬板时，别人偷偷的把你的板掉个头（应该不会有人这么无聊吧）。
41、用输血管套玻璃的搅拌套管，把玻璃搞破，扎手出血。
42、磨口的塞子没有抹油脂，所有的瓶口都打不开了。
43、原来条件差，减压浓缩用的冷凝管/真空尾接管/单口烧瓶/减压浓缩，结果真空拉的过程搅拌捅下来把烧瓶底捅穿了。
44、把料放在烧杯了超声溶解，结果，烧杯倒在水里。
45、 反应回流，做别的事情去了，中途停冷却水，结果溶剂跑了大半。
46、 装料系数较大的回流反应，中途停电，搅拌没有关，过一会突然来电，料喷到了头上。
47、实验台上放半烧杯无色液体，以为是水，准备倒掉用，还是用鼻子确认了一下，结果是氨水，脑子失忆5秒。
48、袖子碰到量筒，量筒倒在桌子上断了，还能量一半的体积。
49、用油泵抽水，冰反复把冷阱堵死导致没有真空。
50、减压蒸馏时由于温度过高，导致搅拌不搅了。。。
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