本品中 SMZ 、SD 、TMP ，口服吸收安全，均可吸收给药量的 90% 以上，吸收后分布广泛，可通过血 -脑脊液屏障浓度达治疗浓度，亦可通过胎盘屏障。 SMZ 、SD 在肝内代谢产物为无效型。乙酰化磺胺、二药游离型及乙酰化型均可由肾排泄， SMZ 尿中游离型浓度明显高于血浓度， SMZ 半衰期( t 1/2 β)约为 10 小时， SD 半衰期( t 1/2 β) 8-3 小时。 TMP 即磺胺增效剂，单用引起细菌耐药。 TMP 大部分以原形由肾脏排泄，半衰期( t 1/2 β)为 8-10 小时。