已经溶解的引物，为什么原先使用正常，而过一段时间再使用就不好了？
如果您溶解引物的水pH过低或污染了菌或核酸酶，会使引物降解。
使用时没有充分解冻混合，液体不均匀也可能会造成引物加入量不准确。
建议分装引物，避免反复冻溶。建议使用10mM Tris pH7.5缓冲液溶解引物，因为有些蒸馏水的pH值比较低（pH4-5）,引物在这种条件下不稳定。还有一种可能性是引物没有问题，而是PCR使用材料特别是模板的质量与先前使用的不完全一致。
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1、质粒DNA提取提取质粒的时候，最后一步的酒精挥发很关键，基本上是其后续的酶切反应的决定性因素。所以这一步尽量挥发长一点时间，最好是空调吹热风，或是37度温箱放长一点的时间，我试过室温过夜，酶切很好......
各种类型的软件都详细列出：1.三维分子类 22.DNA分析 33.RNA分析 34.蛋白质分析 45.生化教学 46.生化工程 47.序列格......