布鲁克推出最新MALDIPharmaPulse2.0用于药物筛选

　　分析测试百科网讯 在美国华盛顿举办的SLAS 2017（Society for Laboratory Automation and Screening），Bruker宣布推出新的MALDI PharmaPulse 2.0解决方案（MPP 2.0），这显著提高了rapifleX MALDI-TOF质谱仪的自动化能力，以及其专有的扫描10 kHz固态激光技术，用于药物开发中的无标记uHTS分析。 MPP 2.0使制药科学家能够使用384,1536,3072或6144孔微量滴定型MALDI样品板自动化MALDI方法开发，以筛选数百万个化合物化学库。

　　MALDI PharmaPulse 2.0

　　新的MALDI PharmaPulse 2.0解决方案每秒可基于质谱法测量多达10个不同的样品，无标记筛选的速度和通量提高100至1000倍。MPP 2.0解决方案与最新的1536同时液体检测器兼容，并通过HighRes Biosolutions或其他通道为uHTS提供完全集成的自动化解决方案。

　　MPP 2.0解决方案包含一个Assay开发模块和一个筛选模块。分析开发模块以多维方法利用rapifleX MALDI PharmaPulse的速度，进行连续稀释，混合不同的缓冲液浓度和其他测定组分，并使用专有算法来鉴定最佳测定条件。筛选模块与外部实验室自动化协议同步，以便与执行全自动，超高速筛选活动所需的机器人交互技术无缝集成。

　　GSK（GlaxoSmithKline plc，英国）平台技术和科学小组将在SLAS 2017上介绍数据。海报展示了rapifleX MALDI PharmaPulse 2.0与纳升1536同步移液器（CyBio®Well Vario，Analytik Jena）的结合用于快速分析低体积，1536孔酶测定法的应用。 GSK的工作演示了一个自动化的工作流程，使样品板的制备和分析只需8-10分钟。该工作流程说明了当与通常与基于荧光的检测相关的超高通量的种类相结合时，无标记质谱（MS）检测的优点。数据清楚地显示了MS的真正高通量筛选的潜力。

　　Bruker Daltonics医药业务部总监Meike Hamester博士评论道：“与科学家合作开发了新的MALDI PharmaPulse 2.0用户界面，用于将质谱与uHTS机器人无缝集成在制药行业中，用于初级筛选的直接质量测量的明确性质，与无标记检测和仅纳升样品消耗相结合的巨大成本节省，加上智能软件，显著提高了MALDI PharmaPulse 2.0解决方案的实用性。”

　　她继续说：“我们对2016年第四季度大西洋两岸主要制药公司的几项关键的MPP 2.0订单非常满意，我们相信MPP 2.0解决方案将在2017年及以后成为商业上的成功。新的rapifleX MALDI PharmaPulse 2.0在德国Biberach的Boehringer Ingelheim和在美国旧金山的Genentech的安装已经在2016年底成功完成。”

　　英国纽卡斯尔大学细胞与分子生物科学研究所（ICaMB）的Matthias Trost教授表示：“与以前的仪器相比，新型激光技术，数字化仪和通用的rapifleX仪器性能大大提高了速度和信噪比，这些特征使其成为药物发现中高通量MALDI-TOF质谱仪的首选仪器。”

　　最新消息显示，布鲁克还与全球知名制药合同外包机构AMRI达成战略合作，在其综合药物发现中心实施布鲁克道尔顿的MALDI PharmaPulse系统，并将MALDI-TOF质谱仪与HighRes机器人和软件相结合。AMRI方面表示，该组合能在Hit发现模式下每天筛选超过10,000个样品。

　　AMRI公司高级副总裁Christopher Conway也对MPP 2.0做出了肯定：“我们在AMRI的综合药物发现中心看到了这项技术的巨大潜力，因为这是第一个允许基于质谱筛选考虑分析成本效益的发现。我们将更好地使用AMRI的新型无标记筛选测定法开发方案，把MALDI PharmaPulse技术的应用范围扩展到基于细胞的复杂测定法中，用于鉴定潜在的新药物以满足各种未知需求。”