1.由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均等。
2.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。
3.患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。
4.近亲婚配时，后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高
