年度回顾丨一文汇总我们的2021，有你错过的吗

1.     3月，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035 年远景目标纲要》发布。《纲要》指出， 2035年“美丽中国建设目标基本实现”的社会主义现代化远景目标，并展望到21世纪中叶，“把我国建成富强民主文明和谐美丽的社会主义现代化强国”。

2.     3月23日，生态环境部和农业农村部联合发布《 农业面源污染治理与监督指导实施方案（试行） 》方案指出，到2035年，重点区域土壤和水环境农业面源污染负荷显著降低，农业面源污染监测网络和监管制度全面建立，农业绿色发展水平明显提升。

3.     4月30日，国家自然科学基金委员会发布《2021年度国家自然科学基金专项项目指南——面向国家碳中和的重大基础科学问题与对策》，拟资助28项，直接费用平均资助强度约300万元/项。

4.     5月25日，国务院发布《强化危险废物监管和利用处置能力改革实施方案》。完善危险废物监管体制机制，强化危险废物源头管控，提升危险废物监管和利用处置能力，有效防控危险废物环境与安全风险。

5.     7月16日，全国碳排放权交易市场鸣锣开市。占全国碳排放40%以上的超2000家发电企业作为首批交易主体走进市场，意味着中国碳排放权交易市场成为全球覆盖温室气体排放量规模最大的碳市场。

6.     9月，《重点区域2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》印发。重点区域秋冬季攻坚范围增加河北北部，山西北部，山东东、南部，河南南部等部分城市。

7.     10月11日，生态环境部发布《新污染物治理行动方案（征求意见稿）》和《重点管控新污染物清单（2021年版）》，并向社会公开征求意见。包含抗生素、甲醛、乙醛、灭蚁灵等在内的28类新污染物被列入重点管控名单。

8.     10月24日，中共中央、国务院印发的《关于完整准确全面贯彻新发展理念做好碳达峰碳中和工作的意见》。作为碳达峰碳中和“1+N”政策体系中的“1”，意见为碳达峰碳中和这项重大工作进行系统谋划、总体部署。根据意见，到2030年，经济社会发展全面绿色转型取得显著成效，重点耗能行业能源利用效率达到国际先进水平。到2060年，绿色低碳循环发展的经济体系和清洁低碳安全高效的能源体系全面建立，能源利用效率达到国际先进水平，非化石能源消费比重达到80%以上。

9.     国务院印发《2030年前碳达峰行动方案》，将碳达峰贯穿于经济社会发展全过程和各方面，重点实施能源绿色低碳转型行动、节能降碳增效行动、工业领域碳达峰行动、城乡建设碳达峰行动、交通运输绿色低碳行动、循环经济助力降碳行动、绿色低碳科技创新行动、碳汇能力巩固提升行动、绿色低碳全民行动、各地区梯次有序碳达峰行动等“碳达峰十大行动”。

10.     11月9日新华社消息，国务院总理李克强日前签署国务院令，公布《地下水管理条例》（以下简称《条例》），自2021年12月1日起施行。从调查与规划、节约与保护、超采治理、污染防治、监督管理等方面作出规定，加强地下水管理。

1.     2月18日，农业农村部官网发布《农业农村部办公厅关于鼓励农业转基因生物原始创新和规范生物材料转移转让转育的通知》。鼓励原始创新，支持高水平研究。

2.     3月，全国兽药残留专家委员会办公室发布了2021年兽药残留监控计划推荐检测方法。包括动物性食品中四环素类药物残留量的测定、动物园性食品中甲硝唑/地美硝唑及其代谢物残留检测、动物性食品中氟苯尼考及代谢物、动物性食品中β-内酰胺类药物、牛奶中四环素类药物、动物性食品中四环素类/磺胺类和喹诺酮类等药物多残留的测定

3.     《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB2763-2021）新版标准于2021年9月3日起实施。新版农药品种新增81个，残留限量标准数量新增2985项，食品种（类）新增20个，标准覆盖面更广。

4.     11月，《绿色食品产业“十四五”发展规划纲要》发布。《纲要》明确“十四五”时期绿色食品产业发展的目标。

1.    我国将于2022年1月1日起对部分商品的进出口关税进行调整：对954项商品实施低于最惠国税率的进口暂定税率。部分原本免除关税的物品将不再享受“特权”。

2.    国家药监局发布《儿童化妆品监督管理规定》将于2022年1月1日起实行。婴幼儿和儿童的生理特征与成人有所不同：他们皮肤细滑娇嫩，免疫功能尚不成熟，对外来物质更加敏感，容易受到损害。因此，对儿童化妆品有更严格的监管要求和技术标准。《规定》进一步明确、完善监管措施，明令禁止使用一些具有误导性、欺骗性的词语。

3.    《医疗器械监督管理条例》修订聚焦4大方向：落实医疗器械注册人、备案人制度，强化企业主体责任；落实“放管服”改革举措，鼓励行业创新发展；完善监管制度，提高监管效能；加大惩处力度，提高违法成本。

4.    国务院办公厅日前印发《“十四五”文物保护和科技创新规划》指出，“十四五”时期要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导；明确文物事业发展的基本原则；部署包括建立大数据、创新博物馆等十项重点任务等。

5.    为统筹推进知识产权强国建设，全面提升知识产权创造、运用、保护、管理和服务水平，充分发挥知识产权制度在社会主义现代化建设中的重要作用，国务院办公厅制定印发《知识产权强国建设纲要（2021－2035年）》。其中《“十四五”国家知识产权保护和运用规划》明确量化了包含每万人口高价值发明ZL拥有量、海外发明ZL授权量等在内的8项预期指标。

6.    中美贸易战争进一步升级，美国总统拜登以“应对中国军工企业威胁”为由签署行政命令，将包括华为公司、中芯国际、中国航天科技集团有限公司等59家中企列入投资“黑名单”。

1.    院士离世——感恩辛劳建设带头者，铭记他们的无悔奉献：

2.   两院院士当选——新思想将带领中国科技更进一步

2021年两院院士增选结果揭晓，此次两院院士总共增加149人，其中中国科学院增加65人，中国工程院增加84人。名单点击连接：

https://www.antpedia.com/news/80/n-2644180.html

3.   2021年度全国『杰青优青』最新立项名单汇总发布！

8月18日，国家自然基金委公布了2021年国自然基金评审结果，其中优秀青年科学基金项目620项、优秀青年科学基金项目（港澳）25项、国家杰出青年科学基金项目314项。虽未公布最终名单，但从各单位公布的结果来看，北京大学立项杰青23项、上海交通大学立项优青32项，均居于领先位置。省级杰青优青方面：截止到9月13日，拟立项杰青515项、优青499项，名单点击连接：

http://www.ecorr.org/news/industry/2021-09-13/181492.html

4.    2021欧洲科学院院士名单公布 饶子和等8位中国学者入选

 欧洲人文和自然科学院（Academia Europaea）更新了2021年新当选院士名单，截止目前，共有来自世界范围内的366位学者当选。名单点击连接：

https://www.antpedia.com/news/75/n-2581682.html

5.    10人获奖！中国科协求是杰出青年成果转化奖揭晓

1月18日，第二十三届中国科协求是杰出青年成果转化奖在北京揭晓，10人获奖。名单点击连接：

https://www.antpedia.com/news/94/n-2499794.html

1.Science 发布“2021 年度十大突破”，生命科学类 7 项研究上榜：1. 人工智能预测蛋白质结构。 2.穴泥土上首次产生了存在于人类细胞核中的 DNA。 3. 强效抗 COVID-19 药物。4. 摇头丸可显著减轻创伤后应激障碍（PTSD）患者的症状。5. 开发针对流感、寨卡病毒和巨细胞病毒的单克隆抗体。单克隆抗体可能成为对抗传染病的标准武器。6. CRISPR 修复体内基因 7. 体外胚胎培养。

2. 2021年9月10日，因港中大教授卢煜明发现在孕妇外周血中存在胎儿的DNA，能用于产前基因测试，判断婴儿是否患有21三体综合征和其他基因疾病获科生命科学突破奖。

3. 2021年12月31日报道：麦吉尔大学 Luc Mongeau 教授和李剑宇教授团队开发了一种用于器官修复的新型可注射水凝胶。一旦注射到体内，PDN 水凝胶便会形成一个稳定的多孔结构，允许活体细胞在上面生长以修复人类受损的器官。

4. 美国科学家利用青蛙细胞打造出首个可以自我复制的活体机器人，也更新了我们对于有机体复制方式的认识。这是科学家首次在细胞或者有机体中观察到动力学自我复制

5.首个新冠肺炎家庭检测方法：埃卢姆公司家用新冠肺炎检测方法是获得美国食品和药物管理局授权的首个此类检测方法，它让消费者可以在无需就医的情况下查看自己是否感染新冠肺炎。

6.   清华大学药学院饶燏团队在Cell Research上发表蛋白降解剂的最新研究成果。在研究中，他们首次提出了一种新型的双机制降解剂概念，这种降解剂既可以通过 PROTAC 方式靶向 BTK 靶点，同时又可以通过分子胶方式降解 GSPT1。

7.    全球首个口服新冠药物——Molnupiravir

2021年11月4日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准了默沙东（MSD）的抗病毒新冠药物Molnupiravir上市，用于治疗轻度到中度新冠肺炎患者。

8.    全球首款晚期宫颈癌抗体偶联(ADC)药物——Tivdak

2021年9月20日，美国FDA宣布加速批准抗体药物偶联物Tivdak(tisotumab vedotin-tftv)上市，用于治疗在化疗期间或之后疾病仍进展的复发性/转移性宫颈癌成年患者。

9.    全球首款mRNA新冠疫苗——COMIRNATY

2021年8月23日，FDA批准辉瑞及BioNTech共同研发的mRNA新冠疫苗COMIRNATY上市, 用于16岁及以上人群预防新冠病毒感染，该疫苗仍具有紧急使用范围（EUA），适用于12岁-15岁人群接种，以及某些免疫功能低下者需加强接种（第三剂）。

10.    全球首款进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)药物——Bylvay

2021年7月20日，美国FDA批准Albireo Pharma公司研发的Bylvay上市，这是全球首款用于治疗进展性家族性肝内胆汁淤积所引起皮肤瘙痒的药物。在开发过程中，Bylvay获得了FDA授予的孤儿药、优先审评和快速通道等多项审评资格。

11.    全球首款KRAS靶向药——Lumakras（AMG510）

2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂Lumakras（Sotorasib）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

12.    全球首款针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法——Exkivity

2021年09月15日，日本武田制药宣布美国FDA加速批准Exkivity (mobocertinib) 上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

13.    全球首个新型非兴奋剂类ADHD药物——Qelbree

2021年4月2日，Supernus公司宣布，FDA已批准该公司Qelbree(viloxazine缓释胶囊) 上市，用于治疗6-17岁儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)。Qelbree是近10年来FDA批准的首个新型非兴奋剂类ADHD药物。

14.    全球首个靶向CD19的抗体偶联(ADC)药物——Zynlonta

2021年4月23日，ADC Therapeutics获得了FDA对其抗体偶联药物（ADC）Zynlonta（loncastuximab tesirine-lpyl）的批准，用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者，包括非特定类型的DLBCL、低级别淋巴瘤引起的DLBCL和高级别B细胞淋巴瘤，患者在接受两种或两种以上的系统治疗后，可使用Zynlonta。这是首个也是唯一一个获批治疗DLBCL的靶向CD19的ADC药物。

15.    全球首个特异性抑制IL-13的获批单克隆抗体疗法——Adtralza

2021年06月22日，LEO Pharma宣布，欧盟委员会（EC）已经批准Adtralza（曲洛吉努单抗，tralokinumab）上市，用于治疗适用于接受全身治疗的中重度特应性皮炎患者。

16.     全球首款获批口服PI3Kδ和CK1ε抑制剂——Ukoniq

2021年2月5日，TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib（商品名：UKONIQ）上市，用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。