联芳基化合物是许多药物必要的组成部分，他们的高效合成是目前有机化学研究的热点之一。近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院蒋晟课题组在配体催化的芳环交叉偶联反应方面取得重要进展，该成果已于近期发表在Organic Letters上。
课题组设计了一系列新配体，并成功实现了该配体促进的芳基卤化物（溴化物和碘化物）或杂环卤化物与普通芳环的交叉偶联反应，用以高效地构建联芳基化合物。实验证明，该反应是一种自由基历程，不同于任何一种经典的自由基活化方式。同时该方法不使用任何过渡金属（铜，钯，镍，铁，钴等），解决了合成中的重金属残留问题。
这一结果为合成各种芳烃多环化合物提供了高效经济的新方法。
反应过程图
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