强生全球首款IL23单抗已进行NMPA审批即将登陆中国

　　强生重磅自身免疫领域药物Tremfya (guselkumab) 技术审评完成，目前已经启动行政审批，不日将会国内获批，预计获批适应症为中重度斑块型银屑病。可关注受理号JXSS1900035。

　　Tremfya (guselkumab) 已经纳入国家局公布第一批临床急需境外新药名单中，2019年06月22日，国家局承办该药物上市申请，受理号JXSS1900035，仅仅6个月后，药物即进入行政审批。

　　一．全球首个获批上市的IL-23单抗：Tremfya (guselkumab)

　　Tremfya (guselkumab)

　　♦ Guselkumab靶向IL-23的p19亚基，IgG1lambda2

　　♦ Guselkumab vs. 乌司奴单抗

　　Guselkumab 与强生另一款重磅自免产品IL-12/IL-23单抗乌司奴单抗有差异；

　　1. IL-12/IL-23单抗乌司奴单抗靶向于IL-12/IL-23靶点的共有亚基p40；而Guselkumab则靶向于IL-23靶点亚基p19；

　　2. 上市早、疗效优，市场增长迅猛，2018年销售额51.56亿美元，2019前9个月销售额已经达到46.61亿美元，全年预计超65亿美元，已经成为一款超级重磅产品；

　　3. Guselkumab超越乌司奴单抗，笔者觉得这是迟早的事情。临床试验数据证实，在斑块型银屑病患者，Guselkumab优于阿达木单抗和司库奇尤单抗，并显示出持久临床获益。2018年Guselkumab全年销售额5.44亿美元，2019年前9月销售额7.42亿美元，全年销售额将首次突破10亿美元，成为一款重磅炸弹。

　　二．全球多个超级重磅炸弹登陆中国自身免疫市场

　　2019年底或2020年初，Tremfya (guselkumab) 中国获批后，目前全球超重磅自身免疫性疾病治疗药物已经全部在中国可及。2020年，该领域药物将会达到19款，既有创新药，也有依那西普、阿达木单抗生物类似药。