摘要:应用微滴液相微萃取(SDME)与气相色谱2离子阱质谱联用测定药品中的酞酸酯和对羟基苯甲酸酯。考察了萃取溶剂的种类及用量、微液滴在样品溶液中的深度、萃取时间及搅拌子的搅拌速度对微滴液相微萃取效果的影响。优化的萃取条件:萃取溶剂为115μL甲苯,微液滴在样品溶液中的深度为018 cm ,搅拌子的搅拌速度为1 000r /m in,萃取时间为20 m in。该方法的线性范围为01032~80 m g /L,检出限为016μg /L ~1128 m g /L,加标回收率为95185%~148185%,相对标准偏差为319%~1419%。
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