微生物液体培养实验

实验方法原理

实验材料 细菌

试剂、试剂盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH

仪器、耗材 接种针培养瓶摇床

实验步骤

1.  取5 ml 液体培养基加入一支无菌的16 mm 或18 mm 的培养试管中。

2.  用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。

3.  盖好试管，在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min 速度。

4.  于37 ℃培养至饱和（约6 h）新鲜培养至饱和期的培养液细菌浓度大约为1X109~2X109细胞/ml。