将悬浮细胞液体滴在载玻片上，在酒精灯火焰上快速过三遍，使细胞固定。在将载玻片放到含有染液的容器中，染色适当时间，我们做实验时是一小时，再用酒精脱色两至三遍。显微镜下观察有凋亡小体即可证明。
近日，中国科学院西安光学精密机械研究所联合瑞士洛桑联邦理工学院，在生物光学显微成像与微操纵方面取得进展。该团队提出了光镊切片显微术，实现了悬浮生物细胞的全光式三维成像，为光镊技术开拓了新应用方向。光学......
