发布时间:2018-11-27 17:49 原文链接: 打开基因的潘多拉盒后,人类已经无法回头

  自昨天人民网对「世界首例艾滋病免疫基因编辑婴儿」的报道发出后,不到 24 小时,此事已经在全网发酵。

  包括Nature及Science在内的国际顶级学术网站,都对此事进行了报道,并登上网站首页。

  基因编辑婴儿引起国际社会的强烈抗议

image.png

图源:Nature 网站报道截图

image.png

CRISPR 技术重磅炸弹:中国科学家声称已经创造了基因编辑的双胞胎(图源:Science 网站报道截图)

  与这场巨大风暴的喧嚣不同,在 20 世纪之前,人们对于基因的力量,还处于屈服而束手无策的状态。

  但就在短短百年之内,基因技术研究领域的高歌猛进,让人类与基因之间的关系发生了巨变。

  现在,人类对于基因的研究与操作,不仅仅是探讨「能不能实现」的技术手段,更是对于「去不去触碰」的道德选择。

  这就像是潘多拉的魔盒,一旦打开,就是人类与技术无限的缠斗,难以回头。

  当我们整理、回顾这场人类与基因博弈的历史,其中反复交织着进步的狂喜与教训的伤痛,或许能为你带来一些关照目前事件的启发。

  从摆脱疾病,到操控「完美」

  在 20 世纪及其之前,在家族性疾病面前,无论是王公贵族还是平民百姓,都是平等的。

  人类对基因的巨大影响无可奈何,我们服从基因犹如服从命运。直白地说,人类不过是基因的奴隶。

  但人类与基因之间的关系在近年来发生了巨变。

  被认为是先天的基因可以被定位、分离、测序、合成、克隆和重组。先天和后天的关系在一定意义上发生了互换,人类试图掌控基因。

  就连 DNA 双螺旋结构的发现者之一詹姆斯·沃森也曾说「为什么不让我们更好地适应生存环境呢?」

  如此一来,人类将不再是曾经的人类,人类将迈向「后人类时代」,疾病乃至死亡的威胁都将会被大大扫清。

  然而,虽然科学进步有其客观标准可供参照,但科学与社会的交织和缠绕,却导致了人类历史上前所未有的悲剧。

  1930 年代,纳粹政权为实现对人类遗传的操控,在种族清洗时颁布《遗传病后裔防治法》。该法律强制规定:任何遗传病患者(包括智力缺陷、精神分裂症、癫痫、抑郁症、失明、失聪以及严重畸形)都将接受外科绝育手术。

  当时,英国、美国、德国、法国都存在浓厚的优生学观念。当时的优生学还停留在人类表型特征阶段,鼓吹者和执法者对于真正的遗传规模要么一知半解,要么干脆进行曲解。

  在政治运动和公众情绪的推动下,优生学运动成了社会风潮,并最终催生了纳粹政权所推行的「种族清洗」行动。

  从 1933 年到 1943 年,大约有 40 万人根据绝育法接受了强制绝育手术。而仅在 1941 年,纳粹就用安乐死消灭了「没有存在价值的」 25 万成人和儿童。

  技术爆发的同时,出现狂险冒进的牺牲品

  纳粹政权倒台之后,虽然科学家们对遗传定律不断发现新知,但科学的不断进步并不意味着风险的消失。

  1999 年,针对单基因突变导致的遗传代谢病研究,已经在许多动物身上开展。从医生到患者在面对新近出现的基因疗法时,都抱有美好的憧憬。

  18 岁的杰西·基辛格生来就有 OTC 缺陷症,为了摆脱疾病的束缚,1999 年 9 月 13 日上午,他和父亲选择接受宾夕法尼亚大学医院的基因治疗临床试验。操刀者是宾夕法尼亚大学的两位儿科医生 Mark Batshaw 和 James Wilson。

  试验当天下午,基辛格的情况非常平稳,但到晚上他回到病房后,却突然发起了 40 度的高烧。

  在接受基因治疗后的第 4 天,基辛格即被宣布脑死亡。

  基辛格的笑容永远地停留在了18岁

  后来的调查显示,该项目并不具备开展临床试验的条件,同时在开展临床试验的过程中屡屡出现各种失误和怠慢。

  「为什么这项前途无量的技术会半途而废呢?」基辛格死亡后的二十年,他的父亲始终放不下这个问题。

  回忆起那段黑暗的日子,这位父亲的声音中透露出无尽的悲痛。「他们当时根本没有把握,不仅仓促上马,而且漏洞百出。他们只是急于求成,太急功近利了。」

  「知情同意书中根本没有提及治疗可能导致的危害。它向我们描述的前景就像是一场完美的赌博,好像只要我们点点头,就可以稳赚不赔。」

  最终,基辛格成了狂热冒进的牺牲品,基因疗法的声誉也因此遭遇严重质疑。

  行业开始自律,但一切依然没有定数

  20 世纪的科学家曾多次面临关乎人类命运的重大抉择。

  1939 年的春天,爱因斯坦在美国普林斯顿大学思考了核物理研究进展,并在当年 8 月,给罗斯福总统写信强调了核武器的重要性。

  这封信随后让美国成立了「曼哈顿计划」,并最终成功研发出足以毁灭地球的原子弹。

  与核武器从肉体上消灭人类不同,基因技术的发展可能完全改写人类的物种性质。

  在 1972 年和 1975 年举行的两次阿西洛马会议上,率先实现重组 DNA 的斯坦福大学教授保罗·伯格呼吁学术界加强自律,以确保基因技术的发展不会造成类似核武器带来的毁灭性的后果。

  此后,类似的自律或限制不断颁布。

  尽管限制政策时紧时松,但在 2009 年,美国国立卫生院依然明令禁止将人类胚胎干细胞导入人体或动物体内使其发育成活体胚胎,同时禁止在「可能传递到生殖细胞(例如精子和卵子)」的情况下对胚胎干细胞基因组进行修饰。

  我国科技部、卫生部印发《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》,提出「人类早期胚胎遵守 14 天」原则。

  不过,这些行业自律或一国禁令未必行之有效。

  在 1980 年代合成胰岛素的竞争中,受到限制的大学教授们采取与私人部门合作的方式,或者干脆自己成立公司进行研发,最终收获科研和商业的双丰收。而行业的自律被抛在了一边。

  此外,2015 年中国中山大学的黄军就团队就曾宣布自己无意中跨域了基因编辑技术的红线,黄军就团队用废弃的 86 份人类胚胎做实验,引发了西方科学界的集体关切和忧虑。

  尽管欧美的生物学家们在阅读了论文之后意识到,黄军就的团队只是跨越了基因编辑技术底线的第一步,不过他们仍然担心人类胚胎基因组改造会演变成一场新的国际「军备竞赛」。

  这一担心并非毫无根据可言,因为相比之下,包括中国在内的亚洲国家的科学家在人类胚胎的研究和实验上享有更大的自由,来自宗教、政府和行业本身的限制都较少。

  2017 年的「韩春雨事件」表明,中国的公众和政府都十分期待本土科学家能够在基因领域取得突破性的进展。

  在基因研究上,科学家已经扛起为民族、国家争夺荣耀的大旗。

  有了政治因素的加持,基因技术突破之后的伦理问题将会变得格外复杂。

  人类已经无法回头

  比尔盖茨曾预言,下一个世界首富将会出现在基因检测领域。

  20 世纪 90 年代横亘在科学家面前的人类基因组工程三大难题,如今都已经被纷纷破解:人类已经有潜力建立可靠的胚胎干细胞系,并将定向改变导入现存的胚胎干细胞基因组,最后整合到人类胚胎。

  不论是对财富的极尽追求,还是对疾病的无比憎恨,还是出于为国争光的豪情,人类基因组工程的跃进都会变得不可阻挡。

  技术上的难题,伦理层面的障碍,最终都会变成「在发展中解决」的问题。

  我们并不确定破译基因组的密码之后,人类个体会经历怎样的变化,人类社会将如何运转,人类的痛苦、怜悯、善良、怨恨和爱是否会消失、会变化。

  尤瓦尔·赫拉利用「从动物到上帝」来形容人类历史发展的进程。凯文·凯利则指出「技术是生命的第七种存在方式」。

  也许,就像人类与小麦或人类与宠物之间驯化与反驯化的悖论情形,人类对基因的驯服过程,也是技术驯服人类的过程。

  我们并不知道自己最终会变成什么,正如技术也不清楚自己最终想要什么。

  我们与基因,我们与科学,其实都在进行一场「无限的博弈」。

相关文章

仅靠基因编辑正常结实率无融合生殖体系创建成功

近日,中国水稻研究所水稻生物育种全国重点实验室研究员王克剑团队与中国科学院院士钱前团队合作研究,鉴定了一个新的水稻单倍体诱导基因OsPLDα2,并利用该基因成功创建了仅依赖基因编辑的正常结实率杂交水稻......

学者创制出高油高产大豆新基因型

近日,广州大学教授关跃峰团队同合作者在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下,通过AI引导的蛋白质设计与基因编辑结合,创制了自然界不存在的GmSWEET10b优异基因型,提高糖转运能力,从而......

CRISPR家族功能最全面的技术首次治疗人类

一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类,标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。接受治疗者是一名患有罕见免疫疾病的18岁青少年。研究人员设计了这种治疗方法,以纠正导......

国际研究团队首次实施定制化基因治疗

一个国际研究团队15日在美国《新英格兰医学杂志》上发表论文说,他们成功为一名患有罕见遗传病的婴儿实施了定制化基因编辑治疗。美国国家卫生研究院当天发表声明说,这是基因疗法首次在人类患者中实现定制化临床应......

定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿

美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法,成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上,并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。......

全球首例!美国团队用CRISPR技术治疗晚期胃肠道癌获成功

美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称,全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功,证实了该疗法的安全性和潜在疗效。胃肠道癌......

我国学者在异种肝移植方面取得进展

图 猪-人异种肝移植示意图在国家自然科学基金项目(批准号:82325007、82371793、82070671、82170667)等资助下,第四军医大学西京医院窦科峰教授、王琳教授、董海龙教......

全球首例!基因编辑猪肝脏,被移植到人体

中国研究团队伦敦时间26日在英国《自然》杂志在线发表论文,报告世界首例将基因编辑猪的肝脏移植到脑死亡人体内的成功案例,移植的肝脏各项生理功能表现良好,这将有助于解决移植器官短缺问题。中国科学院院士窦科......

基因编辑技术在治疗复杂遗传病领域获重要进展

暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院研究员闫森/教授李晓江团队首次将CRISPR/CasRx系统应用于亨廷顿舞蹈症大动物模型的治疗,并成功在多种疾病模型中验证了其有效性。CRISPR/CasRx系统的成功......

新型多功能基因编辑平台面世

美国宾夕法尼亚大学工程与应用学院研究团队开发出一种新型基因编辑平台——“最小通用遗传扰动技术(mvGPT)”。这一平台集成了基因精确编辑、基因表达激活与抑制等多重功能,为研究DNA功能原理、治疗遗传性......