得到的基因组在进行常规下游实验如，PCR、酶切、分子杂交等生物学实验时如不能顺利进行，主要因为DNA 样品不纯，含有蛋白、有机溶剂和盐类等杂质影响内切酶或DNA 聚合酶的活性。
1)实验过程中没有有效使用RNase A，应严格按照实验要求进行。
2)RNase A失活：
RNase A应该于-20℃下保存，低温保存时RNase A比较稳定，不易失活，但是，反复冻融会影响其活性。
基因组DNA和组蛋白上存在可逆的表观遗传学修饰，这些修饰可以调控基因的表达，由此决定细胞的状态，影响细胞的分化和发育。近年来人们发现，mRNA和其他RNA也存在类似的表观遗传学调控，比如m6A（N6-......
在细胞核中，基因组DNA紧紧包裹在核小体上形成染色质，但基因在如此紧密的包装中是无法表达的。现在德国慕尼黑大学LMU的研究团队，揭示了局部释放核小体DNA的分子机制，正是这一机制使染色体DNA得以转录......
基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性,可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇，基因组......