2月19日，中国国家食品药品监督管理局发布新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称“新《规范》”)。该规范将于今年6月1日起正式实施。
据了解，我国现行的《药品经营质量管理规范》于2000年颁布实施，在冷链管理和药品运输等方面已不适应市场发展和监管要求。而新《规范》对企业经营质量管理的要求明显提高，特别是对流通环节药品质量风险控制能力提出了更高的要求。
此外，新《规范》要求药品零售企业应该配备执业药师来指导患者合理用药。这意味着，没有执业药师不能开办药店。
我国目前约有药品批发企业1.3万家，国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长李国庆表示，企业数量过多、规模偏小是药品生产、流通、使用环节乱象丛生的重要根源。
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国家药监局关于印发药品抽检探索性研究原则及程序的通知国药监药管〔2024〕15号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，中国食品药品检定研究院：为进一步规范药品抽检工作，指导各地药品监管......
2月4日，国家药品监督管理局发布“2023年度药品审评报告”。当前新一轮技术变革加快发展，围绕新机制、新靶点药物的基础研究和转化应用不断取得新突破，以细胞治疗、基因治疗、小核酸药物等为代表的新一代疗法......
中新网北京4月25日电(记者陈溯)2004年诺贝尔化学奖得主、中国科学院外籍院士、美国国家科学院外籍院士阿龙·切哈诺沃25日在北京表示，下一代药物日趋个体化，“爆款”药品将一去不复返。2004年诺贝尔......
药品注册证书是药品合法上市销售的必备证明文件。它是在药品通过严格的安全性、有效性和质量审查，并符合国家药品标准后，由国家药监局颁发的。持有有效的注册证书意味着药品生产厂商有权在规定范围内生产和销售该药......
近日，国家药品监督管理局发布“2024年3月进口第一类医疗器械产品备案信息”。2024年3月进口第一类医疗器械产品备案信息序号产品名称备案号备案日期状态1咬骨钳 国械备20191047号20......
国家药品监督管理局信息中心食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》意见。为加强对血液制品生产企业管理，指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据，......
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