自1981年首次发现AIDS患者以来，虽然历经了30多年的研究，但在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中，仍有诸多的关键问题有待明晰。 CD4+T细胞是HIV-1的主要靶细胞，在自然感染过程和通常的体外实验中，CD4+T细胞的活化和增殖是HIV-1得以大量复制的先决条件。但是 Levine等在1996年意外发现，经过包被在磁珠上的CD3/CD28抗体协同刺激后，活化的CD4+T细胞能够逆转对HIV-1的易感性，但是这一现象所包含的调控规律和分子机制(Molecular Mechanisms)，迄今仍无明确答案。
中国科学院昆明动物研究所动物模型(Animal Models)和人类疾病机理重点实验室(免疫生物学实验室)博士研究生徐雯雯、韩妙君等在张华堂研究员的指导下，采用生物芯片技术，对能够逆转HIV-1易感性的CD4+T细胞进行了全基因组分析，从中发现了产生逆转效应的mRNA表达谱特征。在对数据进一步的深入发掘和系统分析中，发现137个核心基因在共表达网络中能够调控其他基因的表达，进而影响细胞内与细胞骨架、细胞周期和蛋白酶体等功能相关基因的表达，最终导致逆转效应的发生。该结果为HIV-1易感性研究提供了新的思路，并可能有助于进一步的临床生物标记的研究。
该研究结果发表在BMC Medical Genomics 2013 6:15。相关综述和细胞学实验研究分别发表在《国际免疫学杂志》2011年34卷03期169-171页和2011年34卷05期297-301页。
该研究得到了国家自然科学基金、云南省重点项目和中科院“百人计划”的资助。
美国约翰斯·霍普金斯大学（JHU）研究人员设计出由最小纳米管组成的无泄漏管道，可自我组装和自我修复，且可将自己连接到不同的生物结构，这是创建纳米管网络的重要一步，该网络将来有望用于向人体中的靶细胞提供......
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Byrareddy等人报道[Science354,197（2016）]，在抗逆转录病毒疗法（ART）治疗期间和之后用抗整联蛋白α4β7的抗体治疗猿猴免疫缺陷病毒（SIV）阳性猕猴，之后在停止ART治疗......
日前，专注于开发、生产和推广血浆衍生的生物制剂，治疗免疫缺陷疾病和预防特定传染病的生物医药公司ADMABiologics宣布，FDA批准了其新型的静脉注射免疫球蛋白（IVIG）10%制剂Asceniv......
近日，从国家知识产权局获悉，中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组发明ZL“一种免疫缺陷小鼠模型的建立方法”获第十九届中国ZL优秀奖，该ZL同时也获得了第四届广东省ZL优秀奖。该ZL技术提供免疫......
对于骨骼而言，雌激素是重要的调节因子。它的缺失可能导致骨质疏松症等疾病，因为无法抑制骨吸收。研究人员知道，雌激素通过调节关键细胞因子RANKL（NF-κB受体活化因子配体）的表达来调节骨骼健康，但他们......
近日，一项刊登在国际杂志ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上的研究报告中，来自澳洲国立大学的研究人员通过研究鉴别出了一种新型基因，该基因对于机体免疫系统......
siRNA到靶细胞的有效而精确的传递，对于成功的基因治疗来说，是至关重要的。虽然新型纳米材料可增强传递效率，但是，对于精确的基因传递来说，克服非特异性的吸附和脱靶效应，仍然还是一个挑战。11月24日，......
近日《eLife》期刊发表的一项研究显示，虽然人类免疫缺陷病毒（HIV）对肺结核杆菌（TB）的耐药性没有显著影响，但能缩短肺结核杆菌的潜伏期，加速病情进展。该研究是挪威、英国和阿根廷的科学家合作的科研......
日本一个研究小组日前利用基因编辑技术改造了侏狨的受精卵，使新生的侏狨出现先天性免疫缺陷。由于侏狨是一种灵长类动物，这将有助研究人类的免疫缺陷疾病。日本实验动物中央研究所和庆应义塾大学的研究人员在新一期......