克拉维酸及替卡西林的药代动力学密切相关,二成份均良好地分布于体液和组织中。克拉维酸及替卡西林与血清结合程度较低,分别为20%和45%。
和其它青霉素一样,替卡西林主要通过肾消除,克拉维酸也通过此路径排泄。