构建λ噬菌体载体的基本途径如下：
①抹去某种限制性内切酶在λDNA分子上的一些识别序列,只在非必需区保留1～2个识别序列；
②用合适的限制性内切酶切去部分非必需区,但是由此构建的λDNA载体不应小于38kb；
③在λDNA分子的合适区域插入可供选择的标记基因。值得指出的是,没有适用于克隆所有DNA片段的万能λ噬菌体载体,必须根据据需要选择合适的噬菌体载体。
