发布时间:2019-04-06 20:29 原文链接: 染性疾病动物模型——弓形虫感染动物模型

实验步骤

 

基本方案 1 诱导小鼠急性弓形虫 T. gondii感染

材 料

T. gondii弓形虫 M E 4 9 株 慢 性 感 染(1 个月以上)的 雌 性 小 鼠(C 57B L /6、 C B A /Ca 或 Swiss-Webster) (见辅助方案 2)。

7 0 % (v/V ) 乙醇

P B S , p H 2

无菌原体小鼠,雌 性(6〜8 周龄,见 表 11. 2 . 1 中易感品系)

剪刀

小钳状骨针

研钵和研棒

带 22 G 针 头 的 I m l 或 3m l 注射器

载玻片和 22m m X 22m m 的盖玻片

18 G 、 I.5in (3. 8c m ) 强饲针

1.C O 2 吸 入 法(附 录 2 G ) 处 死 感 染 的 小 鼠 ,并 用 7 0 % 乙醇清洗头部。切开皮肤暴露颅骨,用小弯剪刀打开颅骨,暴露大脑,取出大脑组织置于研钵中。

2 . 脑组织研磨后加入 Iml P B S ,用 带 有 22 G 针 头 的 I m l 或 3m l 注射器反复的吸、吹悬液进行勻浆。

3 . 取 20ul 样品滴于载玻片上,制三份片子,盖 上 22m m X 22m m 的盖玻片, 100 倍显微镜下观察,并计数整个片子中的包囊数。计算三个片子的平均包囊数,换算出每毫升脑悬液中的包囊数。用 P B S 把脑匀浆液中的包囊稀释至所要求的浓度(50〜500/ml)

4a. 腹腔内感染:用 带 有 22 G 针头的注射器给清洁级雌性小鼠腹腔注射 0.2m l 的脑组织勻 浆 液(通 常 含 10〜2 0 个组织包囊)(附 录 2E )。

所用的包嚢数越多, B A L B /c 与 C B A /C a 小鼠之间的易感性的差异就越明显。膜内感染 20、 4 0 或 8 0 个包嚢后,分 别 有 1 2 % 、 5 0 % 、 7 5 % 的 B A L B /c 小鼠感染 3周内死亡,而在相应时间内没有观察到有感染的 C B A /C a 小 鼠 死 亡(Suzuki 衫 ci/.,
1993)

4b. 口腔感染:用 18 G 、 1.5in 强 饲 针 将 0.2m l 包囊悬液注射给清洁级雌性小鼠(一般10〜100 个包囊)。

5 . 评 估 感 染 进 展 和(或)机 体 免 疫 应 答(见辅助方案 1)。

基本方案 2 小鼠慢性弓形虫脑炎模型

材 料

无 病 原 体 易 感 品 系 小 鼠(雌 性 6〜8 周 ;易 感 品 系 小 鼠 见 表 19. 3 . 1 ; 饲养见单元1. 2)

P B S , p H 7. 2

带 有 22 G 针 头 的 30m l 注射器 1 . 用 10〜2 0 个 包 囊 的 M E 4 9 经 口 腔 或 腹 膜 感 染 易 感 品 系 小 鼠(见 基 本 方 案 1 ,步骤4)。

2 . 在感染后 4 周 和 8〜1 0 周(见 辅 助 方 案 1 的临床评估)用 甲 氧 氟 烷 麻 醉 小 鼠(附录2 D ) 。 打开胸腔,用 带 2 2 G 针头注射器经左心室灌注 20 ml P B S 入循环系统,去除大脑血液。

3 . 如基本方案 1 中所述取出大脑,然后评估弓形虫脑炎进展情况(见 辅 助 方 案 1)。评估一个以上的参数,矢状分离大脑半球。

基本方案 3 感染 r.gowdf/ 的重症联合免疫缺陷小鼠

重症联合免疫缺陷小鼠(SCID) 缺 少 T 细 胞 和 B 细胞。当 用 M E 4 9 感染小鼠时,感 染 后 2〜3 周死亡。为制作慢性感染,可给予磺胺嘧啶,而当磺胺嘧啶停药后可造成感染的重新加重并死亡。此模型模仿弓形体脑炎在免疫宽容个体的发病机制。本实验可通过 回 输 T 细胞或其他细胞给 S C I D 鼠来研究这些细胞对 T . f 的免疫应答。

材料

无病原体感染的 C B-17S S C I D 小 鼠(雌 性 6〜8 周龄,Jackson 实验室供给)

磺 胺 嘧 啶(Sigma)

Naive 小鼠淋巴细胞悬液(单 元 2.1) , 免 疫 动 物(即 ts-4 株感染的小鼠;见基本方案 4),或 M E 4 9 慢 性 感 染(1 个月以上)的 B A L B /c 小鼠

1 . 雌 性 6〜8 周 龄 C .B-17S S C I D 小鼠饲养于顶盖过滤型饲养笼内,置于层流柜,自动喂饮高压灭菌的食物和水。

2 . 经口腔或腹腔给予 10〜2 0 个 T .gondii M E 4 9 包 囊 以 感 染 小 鼠(层流柜内操作,见基本方 案 1)。

3 . 慢性感染模型:感 染 后 3〜IOd 开始用磺胺嘧啶处理动物(200m g /L 饮用水),持 续 3周 。

停 止 应 用 續 胺 嗔 咬 后 ,死 亡 率 取 决 于 感 染 后 起 始 给 药 的 时 间 ,给 药 越 早 存 活 时间 越 长(如 感 染 后 3d 给 药 ,可 存 活 3 周)。

4 . 细胞)过继试验:停 止 给 磺 胺 嘧 啶(再活化慢性感染模型)( I d 前 ,静脉或腹腔给予 IX IO7〜5 X I O 7 的 naive 小 鼠 或 T. gondz’f 免 疫 小鼠的淋巴细胞悬液(附 录 2 E 感染技术)。

5 . 评估 感 染 进 展 和(或)机 体 免 疫 应 答(见辅助方案 1)。

基本方案 4 温度敏感的 TS-4 T. 菌株的感染模型

材 料

ts-4 菌 株 速 殖 子(见辅助方案 3)

无病原体雌性小鼠(6〜8 周龄)

H B S S

P B S

带 有 26 G 针 头 的 I m l 注射器

1 . 如辅助方案 3 中描述的,冷 冻 保 存 在 人 类(阴茎)包皮成纤维细胞中 ts-4 菌株速殖子 ,复苏时将水浴温度调至 33°C 。按照辅助方案 3 的方法破碎细胞收集速殖子,并通过离心去除速殖子悬液中的人成纤维细胞。

2 . 小鼠经腹腔注射含 IXlO4 速殖子的 PBS (附 录 2E ), 4〜8 周 后 ,腹腔加强注射 2XIO5 速殖子。再 经 过 2〜4 周 ,重复加强一次。

3 . 最 后 一 次 加 强 注 射(附 录 2 H ) 1 周 后 ,无 菌 收 集 脾 脏 ,制 备 脾 脏 细 胞 悬 液 ,用H B S S 配 成 IXlO8〜2X108个细胞/m l 的 悬 液(单 元 2.1)。

4 . 用 带 有 26 G 针 头 的 I m l 注射器,将 0.2m l 细 胞 悬 液(2 X 107〜4 X 107 个)经尾脉注射 入 naive 小 鼠 中(附 录 2E )。

辅 助 方 案 1 对 T.gondii 感染进展和免疫应答的评估

材 料(带 V 项 目 见 附 录 1)

T .gonii 感 染 的 小 鼠(见基本方案 1、 2 或 3)

固定剂

抗 多 克 隆 抗 体(BioGenex Laboratories)

la. T .gonii 急性感染模型:感染后第一周的不同时间, CO2 吸 入 法 处 死 小 鼠(附录2 G ) ,取出肝脏、肺脏、心脏、大肠、小 肠 和 肠 系 膜 淋 巴 结(口腔感染情况下)做组织病理学检查。

lb. 弓形虫脑炎模型:采用 0 〇 2 吸入法处死小鼠。(对免疫潜能健全动物)感 染 4〜10周后取大脑,而 对 S C I D 小鼠制备的慢性感染模型,在磺胺嘧啶停药后要每周进行上 述 操 作(见基本方案 3)。

2 . 所取部分器官在固定液中室温固定过夜。

3 . 每种器官制备 2〜4 份 5/xm 厚 度 的 组 织 切 片(间 隔 50〜IOOiLtm )。

4 . 苏木精/伊红染色标本,观察炎性改变,并 用 抗 T.gondii 多 克 隆 抗 体 对T.gondii 病




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