对照品溶液的制备
精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加60%乙醇稀释至刻度，摇匀。
精密吸取25ml置50ml量瓶中，加60%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无水芦丁0.1mg)。
标准曲线的制备
精密吸取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分别置10ml量瓶中，各加6O%乙醇至5ml，加5%亚硝酸钠溶液0.3ml，混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液4ml，再加60%乙醇至刻度，摇匀，放置15分钟，照分光光度法(附录Ⅴ B)，在510nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取0.5g，置100ml烧瓶中，加乙醇50ml，置水浴中加热提取四次，每次40分钟，滤过，合并滤液，减压浓缩至近干，加60%乙醇适量使溶解，滤过，并转至10ml量瓶中，加60%乙醇至刻度，摇匀，精密吸取2ml置25ml量瓶中，加60%乙醇至刻度，摇匀，精密吸取上述溶液2ml置10ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加60%乙醇至5ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量，计算，即得。
本品含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计算，应为标示量的90.0～110.0%。