首先你用最简单的面积百分比法进样后是不可能得到实际的比例的！至于为什么这个一时用文字是很难和你讲清楚的。简单说下吧。检测溶剂，最好的检测器是FID检测器，想必楼主的色谱应该也是配置FID检测器（氢火焰离子检测器）。这种检测器是一种破坏型的检测器，所有的有机物被通过色谱柱后到达氢火焰的地方的时候，全部被转化成碳正离子，而FID检测器正是检测碳正离子的数量进行检测的。混合溶剂中，每种溶剂单个分子碳原子的数量、溶剂的摩尔质量不同，造成最终产生的碳正离子数有所变化而终造成最后出来的数据和实际的比例相差很远。当然这些结果还要受到不同溶剂在色谱柱里面的滞留时间的影响。举个例子：楼主做溶剂的。应该有二氯甲烷和甲醇吧就拿这两种溶剂来说下吧，你按照质量比1：1配置混合溶剂，进色谱。这两种溶剂分子里面有只有一个碳原子，但是由于摩尔质量不同，相同质量的二氯甲烷的分子个数和相同质量的甲醇分子个数肯定不同，甲醇的分子个数要比二氯甲烷的分子个数多得多。当1：1的混合样品经过色谱柱到达检测器的时候二者都被分解成碳正离子，这个时候，甲醇经过检测器产生的碳正离子肯定比二氯甲烷产生的碳正离子要多，而检测器只会对碳正离子有响应，造成色谱出来的结果和实际结果相差很远。（当然这个离子在不考虑样品在色谱柱中的滞留影响哈）
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关......
气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法：一、可能原因：温度变化。处理方法：检查柱温箱的温度。二、可能原因：气体流速变化。处理方法：注射甲烷，测定载气线速度。三、可能原因：进样口泄露。处理方法：检......
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（RelativeRetentionTim......
如若发生保留时间漂移，首先需要考虑流动相是否已使色谱柱达到充分的平衡。一般情况下，流动相平衡色谱柱需要10-20个柱体积；但如果流动相中有使用弱酸、弱碱、缓冲盐和离子对试剂，则需要更长的时间来平衡色谱......
容量因子k与保留时间之间有如下关系：k=t'R/t0，t'R=tR-t0。上式说明容量因子的物理意义：表示一个组分在固定相中停留的时间（t'R）是不保留组分保留时间（t0）的几......
保留时间是指被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。保留时间是由色谱过程中的热力学......
什么叫保留时间？从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。 ......
8进样量太大等。......
7 色谱柱被破坏；......
6 柱温过高超过了色谱固定液的温度上限或者太接近温度下限；......