核磁共振波谱方法

  一种现代仪器分析法。在外加磁场B中，自旋量子数为I的核自旋可以有2I+1个不同的取向。例如1H，13C，19F，31P(I均为1/2)，则有2个不同的取向。这是由于带正电荷的核自旋所产生的磁场，可以有与外磁场B相同的取向(具有位能E1)，也可能相反(位能E2)，在常态下，当E2>E1时，处于E1这个较低能级的核个数稍多。(E2-E1)与外磁场的强度B和核磁矩μ成正比：E2-E1=μB。如果以射频照射处于外磁场B中的核，且照射频率v恰好满足hv=E2-E1时，则处于E1能级的核将吸收射频能量而跃迁到E2，这种现象称为核磁共振。 

  1946年由波塞尔(Purcell)、布洛赫(Bloch)等人所发现，当时主要用于固体物质的研究。直到1951年，阿洛德(Arnold)等人发现乙醇的核磁共振是由三组峰组成，也即发现共振频率的精细结构以后，核磁共振就变成化学家测定有机化合物结构的有力工具。根据核磁共振原理发展起来的分析方法称为核磁共振波谱法。七十年代以来，核磁共振波谱技术和应用方面都有了迅速的发展。脉冲傅里叶变换核磁共振仪的问世，大大提高了核磁共振波谱仪的灵敏度，使微量分析成为可能，同时极大地推动了13C，15N等核磁共振技术的发展。超导核磁共振的出现和在生物学领域中的研究和应用(从生物大分子到细胞、组织器官、甚至人体)，有力地推动了生命科学的发展。