核糖体蛋白RPL6以PARP依赖的方式参与DNA损伤修复的调控

　　研究发现核糖体蛋白RPL6在核糖体作为翻译机器以外的新功能，证明它依赖于ADP核糖基化聚合酶PARP，通过与组蛋白H2A相互作用来调控DNA损伤应答（DDR）的分子机制。

　　北京大学郑晓峰研究组近日在学术期刊Journal of Biological Chemistry (2019，294(8)2827–2838)上发表了题为“Ribosomal protein L6 (RPL6) is recruited to DNA damage sites in a poly(ADP-ribose) polymerase–dependent manner and regulates the DNA damage response”的研究论文。该研究发现核糖体蛋白RPL6在核糖体作为翻译机器以外的新功能，证明它依赖于ADP核糖基化聚合酶PARP，通过与组蛋白H2A相互作用来调控DNA损伤应答（DDR）的分子机制。

　　细胞通过DNA损伤应答感应并修复受损的DNA，进而维持基因组稳定性。在DNA双链断裂引起的DDR中，组蛋白H2A及其变体H2AX的泛素化修饰对于下游损伤修复蛋白的招募至关重要。众多调控蛋白通过影响H2A的泛素化调节DNA双链断裂的修复效率，但核糖体蛋白在这一通路中的功能之前尚未有报道。

　　郑晓峰课题组的研究发现，在DNA双链断裂发生时，RPL6被募集至DNA损伤位点，其与H2A的相互作用随之增强，这一过程依赖于ADP核糖基化聚合酶PARP。RPL6通过增强MDC1与γH2AX间的相互作用促进MDC1在DNA损伤位点的累积，MDC1进一步招募泛素连接酶RNF8和RNF168催化组蛋白H2A于13，15位赖氨酸发生泛素化修饰，泛素化的H2A随后启动对修复蛋白53BP1和BRCA1的招募。RPL6的敲低导致了G2-M检验点的失活，非同源末端连接和同源重组修复效率的降低，以及细胞在依托泊苷处理后存活能力的下降。

　　郑晓峰课题组的博士研究生杨传真和臧维成为该论文并列第一作者，该研究得到了国家重点研发科学研究计划、国家自然科学基金、蛋白质与植物基因研究国家重点实验室以及生命科学学院的支持。