1、影响伊曲康唑代谢的药物
诱酶药物如：利福平、利福布丁和苯妥英可明显降低伊曲康唑的口服生物利用度，而导致疗效降低。因此，本品不应与强效酶诱导药物合用。尚无有关其它酶诱导剂，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，如卡马西平，苯巴比妥和异烟肼的正式研究，但预期的作用相似。
由于伊曲康唑主要通过CYP3A4酶代谢。因此，此酶的强抑制剂可增加伊曲康唑的生物利用度如；利托那韦、克拉霉素和红霉素。
2、伊曲康唑对其它药物代谢的影响
2.1伊曲康唑会抑制由细胞色素3A酶代谢的药物的代谢，这会导致药物作用的增加和/或延期长（包括副作用）。停用伊曲康唑治疗后，伊曲康唑血浆浓度逐渐下降，其下降速度取决于用药量和用药时间（参见药代动力学项），当考虑伊曲康唑和用药对同服药物的抑制作用时，应考虑此特点。