鉴别
(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收,其吸光度为0.62~0.68。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集35图)一致。
检查
酸碱度取本品1.0g,加水20ml,加热至沸,冷却,滤过,滤液依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加丙酮制成每1ml中约含20mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用丙酮定量稀释制成每1m1中约含0.20mg的溶液系统适用性溶液取本品约40mg,加丙酮1ml,振摇使溶解,加30%过氧化氢溶液0.5ml,摇匀,放置1小时,用丙酮稀释至2m1l,摇匀色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二甲苯-丁(1:1)为展开剂测定法吸取系统适用性溶液、供试品溶液与对照溶液各10,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。系统适用性要求系统适用性溶液中杂质斑点与比沙可啶的斑点应清晰分离,比沙可啶R值应约为0.7限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(1.0%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%通则0841)。