结果与讨论
方法重现性与仪器性能
本次建立、优化方法的目标是减少实验室分析大量目标化合物所需的工作量。为了高效地分析所有目标化合物，我们优化了TRACE 1310 气相色谱仪和 TG-XLBMS 色谱柱参数条件，以实现关键同分异构体的分离。
所有待测化合物在 17 分钟色谱分析时长内全部洗脱出峰。在进样测试超过 100 针水、土壤和建筑材料样本后，色谱分离依然表现稳定出色。
标准曲线
OCPs 和 PCBs 的标准曲线范围为 2 µg/L 至 700 µg/L。而 PAHs 则需要更宽的定量范围 2 µg/L 至 2500 µg/L。标准曲线未采用内标物质校正。
所有标准曲线的线性相关系数均大于 0.995。部分目标化合物的标准曲线见图3和图 4。
最低定量限（2 µg/L）
所有化合物在最低定量限（2 µg/L 或柱上样量 2 pg）均响应良好，信噪比值高。图 5 为部分化合物在此浓度点的 SRM通道离子流色谱图。
添加基质样本的精确度测试
通过重复进样测试分别添加土壤提取物、水提取物和建筑材料提取物样本进行三种基质的重现性测试。所有样本均测试7次，以外标法计算
RSD（表 2）。基质中所有化合物的重现性测试 RSD 均低于 10%。所有结果为 TraceFinder
自动积分计算所得，未经手动调整干预。
样本测试结果
图7 展示了一小部分化合物在低浓度基质样本中的离子流色谱峰，以展示测试方法的灵敏度和选择性。
下面所展示的基质样本中部分低浓度化合物的离子流色谱图，标示为绝对柱上样量。
结论
• TSQ 8000 GC-MS/MS 应用一站式集成软件工具，极大简化了方法开发、确证和管理工作流程。
• 将三个独立方法合并为一个新方法，使原本三次测试减为一次，有效提高了实验室的通量效率。
• 整个系统的定量能力出色，在一系列环境基质样本测试中展现了良好的线性回归、超高的灵敏度和精确度。
参考文献
1. Analysis of emerging persistent organic pollutants using GC-MS/MS; Kalachova et al. SETAC, Berlin 2012.
2. Ziegenhals, K.; Hubschmann, H.J. Fast-GC/HRMS toquantify the EU priority PAH. J. Sep. Sci. 2008, 31, 1779 –1786.
3. Thermo Scientific Application Brief AB52998:Introducing AutoSRM: MRM Simplicity for High Performance Results; Cole J.
4. REGULATION (EC) No 2002/657 on analytical performance criteria.
5. Pesticides Method Reference, 2nd ed. 2011, Thermo Fisher Scientific, Austin, TX, USA, P/N 120390.