气相色谱仪使用常识知识

一、定义

    用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类：固定相是固体的，称为气固色谱法；固定相是液体的则称为气液色谱法。气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。

二、操作步骤

1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。       

2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。      

3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 

4、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。    

5、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。       

6、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。zui后再关闭氮气。

三、产品特点

气相色谱仪是计算机控制的多用途高性能系列气相色谱仪。配大屏幕液晶显示器。仪器的整体结构设计美观大方、结构合理、检修和使用操作方便。仪器具有全微机自动控制系统，不仅可同时微机控制四路温度（柱箱、进样器和二个检测器），还可全部通过按键操作来控制检测器测量电路的衰减和调零，稳定性、可靠性较高。仪器上可根据用户需要选配各种新型高性能检测器。根据实际样品的分析需要，实现填充柱瞬间汽化进样、大口径毛细柱进样、毛细柱分流进样和平面转阀的定体积气体进样，可方便地配上各种裂解器，做裂解色谱分析。根据用户需要。      

仪器上温度控制具有超温保护功能和故障显示功能。柱箱可实现自动九阶程序升温，设计有自动后开小门，使得柱箱温控不仅从高温自动降至低温既快速又稳定，而且可以实现柱箱高于室温8℃左右的近室温控制。宽大容积的柱箱，使色谱柱的安装使用十分方便。     

仪器具有秒表功能，在用皂膜流量计校正气体流量时当作电子秒表，在色谱分析过程中计测组份峰的保留时间。       

仪器的微机系统随时监测发布资讯外界电源电压的变化，对于抗电源电压的波动和抗瞬间突然停电的干扰进行强化处理，为长期连续的正常运行提供了可靠的保证。      

仪器配上有关不锈钢或玻璃的填充柱以及各种柔性石英毛细柱可对沸点在450℃以下的复杂混合物进行高精度的定性定量分析。广泛应用于石油、化工、冶金、电力、环保、食品、医药、卫生和各种科研领域。

四、主要用途

1、环境保护，大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究 生物化学，临床应同，病理和毒理研究；  

2、食品发酵，微生物饮料中微量组分的分析研究； 中西药物，原料中间体及成品分析；  

3、石油加工，石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究；

4、有机化学，有机合成领域内的成份研究和生产控制；

5、卫生检查，劳动保护公害检测的分析和研究；

6、科学，军事检测控制和研究；