摘要 在pH 4.5~6.5 的Britton-Robinson 缓冲溶液中, 钴(II)与环丙沙星(CIP)、诺氟沙星(NOR)、氧氟沙星(OF)和左氧氟沙星(LEV)等氟喹诺酮类抗生素(FLQs)能形成螯合阳离子, 它们能通过静电引力和疏水作用与刚果红(CR)阴离子反应, 形成1∶2∶1 (Co2+∶FLQs∶CR)三元离子缔合配合物. 此时将引起溶液的共振瑞利散射(RRS)显著增强, 并出现新的RRS 光谱. 不同抗生素具有相似的光谱特征, 其最大散射波长均位于560 nm 处, 并在382 和278 nm 处有2 个较小的散射峰. 一定浓度的抗生素与散射增强(ΔI)成正比, 对不同氟喹诺酮类药物的线性范围和检出限(3σ)分别是0.026~2.64 μg•mL-1 和7.68 ng•mL-1 (CIP), 0.045~3.20 μg•mL-1 和13.00 ng• mL-1 (NOR), 0.037~4.00 μg•mL-1 和11.24 ng•mL-1 (OF), 0.039~4.00 μg•mL-1 和11.80 ng•mL-1 (LEV), 据此提出了一种以RRS 技术测定氟喹诺酮抗生素的新方法.方法不仅灵敏度高, 而且简单、快速, 并有良好的选择性和重复性, 可用于片剂、针剂、滴眼液和人尿液中氟喹诺酮类药物的测定. 文中还对反应机理和RRS 增强的原因作了讨论.
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