目前的技术中都是使用王水将铂溶解，再加入氯化铵发生反应制备氯铂酸铵。现有技术中，中国专利文献[1]就公开了一种氯铂酸铵的制备方法，其将金属铂溶于王水，经赶硝、过滤后得到氯铂酸，向氯铂酸中加入饱和氯化铵生成氯铂酸铵沉淀，进行抽干，再将得到的氯铂酸铵通过阳离子交换树脂后，缓慢加入饱和氯化铵溶液，得到提纯后的氯铂酸铵。
(1)金属铂溶解
向19.5g金属铂中加入18.2g20wt%的盐酸和71.7g70wt%的高氯酸，并通入3.5g氯气，加热至40℃，待金属铂完全溶解后得到混合溶液。
(2)配置氯铂酸溶液
将混合溶液加热至30℃缓慢蒸干后加入蒸馏水，得到0.1mol/L的氯铂酸溶液。
(3)配置氯化铵溶液
向蒸馏水中加入过量的氯化铵，加热至40℃直至剩余的氯化铵不再溶解后过滤，得到氯化铵的热饱和溶液。
(4)合成氯铂酸铵
向0.1mol/L的氯铂酸溶液中边搅拌边缓慢加入40℃的氯化铵热饱和溶液，产生氯铂酸铵黄色沉淀，继续加入氯化铵溶液直至无新的沉淀生成，过滤出沉淀，用氯化铵热饱和溶液清洗两遍，用布氏漏斗抽滤，再用无水乙醇洗涤抽干，放入烘箱50℃烘干，得到氯铂酸铵。经测定所得氯铂酸铵的产率为98.2%，制备得到的氯铂酸铵的纯度为99.1%。