发布时间:2021-12-17 17:01 原文链接: 水溶液提取法测定氟生物(植物)测定步骤

测定步骤

(一)土样的准备

1.样品的收集与制备

将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其他容器中,土样运回实验室后,首先剔除土壤中的杂物(砂砾、石块、木棒、杂草、植物残根,昆虫尸体和石块等)和新生体(如锰结核、石灰结核等),并将土壤进行风干处理(注:风干样品最容易处理。此外,风干样品能抑制微生物活动和某些化学变化,称重相对稳定,便于长期储存)。

2.土壤风干

风干土壤时,应在室内将土块打碎,将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风干,严禁暴晒。当样品达到半干状态时,将大块土打碎,以免结成硬块。风干室力求干燥通风,风干温度30~35℃,风干时间一般3~7天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、碱气体及灰尘的浸入,在风干过程中,随时拣掉石砾、动植物残体。

3.土壤磨细与过筛

将风干土用木棒压碎,首先需过孔径为2mm的尼龙筛,过筛的土壤必须经过反复磨碎,过筛,直至仅有少量沙粒方可放弃,对进行氟分析的样品应再过100目细筛。

4.土壤样品的贮存

将过2mm筛且充分混匀后的样品,装入玻璃广口瓶或塑料袋中,内外各具标签一张写明编号,采样地点,土壤名称,深度、筛孔数,采样日期和采样人等项目。所有的样品编号都须按编号注册登记。并妥善贮存,避免日光、高温、高湿、高热和有害物质的污染。直至全部分析工作结束,分析结果检查核实无误后,方可放弃。长期性研究的项目土样可长期保存,以便核查或补充其他分析项目之用。

(二)试剂的制备

(1)6mmol/ NaoH溶液,称取优级纯NaOH 240g溶于水中,稀释至1L。

(2)总离子强度缓冲剂(TISAB),称取分析纯冰乙酸58ml和分析纯柠檬酸钠12g于300ml水中,搅拌溶解后,用6mmol/ NaOH溶液调节pH至5.2,冷却后稀释至1L。

(三)标准曲线的绘制

(1)取1000mg/L氟标准贮备液10.00ml于100l容量瓶中,以水定容,即100mg/L氟标准溶液;

(2)取5个100ml容量瓶,分别加入100mgL氟标准溶液0.10ml、0.20ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml,加水定容,配制0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L系列氟标准溶液;

(3)依次由稀至浓分别吸取系列标准溶液10.00ml于50ml塑料烧杯中,加入总离子缓冲剂10.00ml,置于磁力搅拌器上,在25℃恒温条件下插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极;

(4)在磁力搅拌下,观察电位值,待离子计电位值读数稳定后,在继续搅拌下读取电位值E(mV),以电位值E(mV)为纵坐标氟离子浓度的负对数为横坐标,绘制标准曲线。

(四)待测液的制备

(1)称取通过2mm筛(100目筛)的风干土1.00g于250ml聚乙烯试剂瓶中,加入50ml二次去离子水;

(2)样品于翻转型振荡机上常温(25℃),120r/min振荡30n后,静止放置过夜;

(3)吸取上清液10.00ml于50ml塑料烧杯中,加入总离子强度缓冲剂10.00ml;

(4)以下同标准曲线绘制的操作步骤。读取电位值(mV),在标准曲线上查得氟含量。