酸碱度取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。粒度取本品1瓶,加氯化钠注射液适量,稀释制成每lml约含1000个颗粒的悬浮液,充分振摇使颗粒分散,立即用滴管吸1滴,置血球计数板上,置显微镜下检视,观察的颗粒不得少于100个,其中在10~901m之间应不少于90%,不得有大于150m的颗粒。
亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解,在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)滴定,每瓶消耗的碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)的量不得少于0.02ml。如有1瓶不符合,另取5瓶复试,应全部符合规定。
水分取本品,精密加入无水甲醇1m1制成混悬液,精密量取2501,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过5.0%。细菌内毒素取本品,每瓶加内毒素检查用水5ml混匀,依法检查(通则1143),每瓶含内毒素的量应小于75EU无菌按非放射性药品要求,取本品,每支加0.9%无菌氯化钠溶液3ml溶解并直接接种至50m1培养基中,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)