洋气！超声波驱动RNA，治疗胃肠道疾病

　　近期，来自于麻省理工学院和布莱根妇女医院的科学家们在《Gastroenterology》期刊发表文章，展示了他们一种治疗炎性肠病（IBD）的新方法。研究团队利用超声波技术，将沉默RNA送至结肠细胞内，成功阻止了一种致病蛋白的表达。

　　文章作者、麻省理工学院Koch研究所博士后Carl Schoellhammer表示：“研究的亮点在于，借助超声波实现分子的快速运输。借助这一技术，我们成功关闭了促炎分子的表达。”

　　将核酸分子导入细胞内，抑制或者促进靶向蛋白的表达，是治疗疾病的一个潜在疗法。但是如何将分子成功运输至靶向位置呢？Koch研究所教授、布莱根妇女医院生物医学工程师Giovanni Traverso带领研究团队找到了一个相对简单的方法。

　　超声波推动RNA进入细胞

　　早在2015年，研究团队就已经成功证实，超声波能够提高药物进入胃肠道的运输效率。随后，他们将目标从药物小分子转向核酸大分子（例如RNA）。他们对小RNA（siRNA）很感兴趣，因为它可以沉默靶向基因。

　　但是，RNA在消化道中很容易被分解掉，而且运输难度更高，因为RNA需要进入细胞内部才能发挥功效。所以大多数运输RNA分子的尝试都热衷于将其包装成颗粒或者将其修改成抗核酸酶版本。

　　Traverso团队发现，借助超声波，他们并不需要给RNA制备专门的保护外套或者对其进行化学修饰，因为它能够快速将RNA送至细胞内。实现这一过程运用的是一种瞬态空化现象（transient cavitation）：在低频段，超声波使液体产生微小气泡，即空化泡。当这些空化泡爆破时，会产生推动力，促使分子进入细胞。

　　研究人员运用这一原理，将siRNA送至患有炎性肠病的小鼠细胞内，成功使其抑制炎症蛋白TNFα的表达。

　　结果发现，接受RNA和超声波处理的小鼠体内，TNFα蛋白表达水平下降了7至10倍，且患病小鼠的炎症几乎消失了。超声波处理不会造成副作用。

　　研究还表明，他们可以利用这一方法传递mRNA，一种比siRNA分子量大、编码蛋白质表达的模板RNA。他们选择了一个荧光蛋白基因，以验证该技术的潜力。未来，该技术能够用于诱导细胞生成蛋白，从而治疗因缺失某种酶类而引发的疾病。

　　研究前景

　　这一最新技术不需要修饰和组装RNA。研究人员相信，这一技术能够应用于治疗胃肠道疾病以及其他部位的缺陷。Koch研究所教授、布莱根妇女医院生物医学工程师Giovanni Traverso强调：“超声波有能力传递大量RNA，且不需要对其进行任何修饰。”

　　目前，研究团队已经成功创立了一家公司——Suono Bio，旨在进一步推动该技术的研发和应用。他们正在尝试研发一种能够携带混有药物或者RNA的液体、且能发射超声波的小型设备，类似于胶囊。他们希望，炎性肠病是他们的第一个治疗目标。