| 实验步骤 | 1) 胰蛋白酶处理细胞（见上文“胰蛋白酶处理分离细胞”），无菌状态下取 0.5 ml 细胞用 PBS 稀释至每毫升 2X105~4X105。
2) 向另一管中无菌加人 0.5 ml 上述细胞稀释液，并加人 0.5 ml 台盼蓝溶液 (0.4%）
3) 细胞在染料中停留时间为不短于 3 分钟、不超过 10 分钟, 用毛细吸管取含染料的细胞悬液，靠毛吸作用使其进入计数器内。
4) 至少计数总数 500 个细胞，蓝色细胞单独计数。记录不排斥染料的蓝色细胞的出现频度。
5) 根据不排斥染料的细胞数计数细胞的活力百分比。
例如：单层细胞胰蛋白酶处理后重悬于 5 ml 培养液中, 取 0.5 ml 细胞与 4.5 ml PBS 混匀，吸取 0.5 ml 悬浮于 PBS 中的细胞加于另一小管中，再加人 0.5 ml 台盼蓝溶液混匀。上述悬液加于计数器上，共计数 540 个细胞，62 个细胞不排斥染料呈蓝色，活性百分比为 88.5%。
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