流式细胞仪的原理特征

　流式细胞仪能“看到”的物体大小是微米级的细胞或颗粒，波长范围多在可见光范围内。
 

　　流式细胞仪的原理，简而言之就是一定波的激光束直接照射到 高压驱动的液流，产生的光信号被多个接收器接收，一个是在激光束直 线方向上接收到的前向角散射光信号，其他的是在激光束垂直方向上 接收到的光信号，包括侧向角散射光信号和荧光信号。液流中悬浮的 细胞能够使激光束发生散射，而细胞上结合的荧光素被激光激发后能 够发射波长高于激发光的荧光，散射光信号和荧光信号被相应的接收 器掊收后，根据接收到信号的强弱就能反映出每个细胞的物理和化学 特征。
 

　　具体来讲就是，待测样本被制备成单个细胞悬液，将感兴趣的部分经特异性荧光染料染色，置于流式细 胞仪的样品室。经样品管，在气体的压力下进入流动室。流动室内充满鞘液，在鞘液的约束 下。细胞排成单列由流动室的喷嘴喷出，成为细胞液柱。液柱与入射的激光束垂直相交，相交点称为测量区。通过测量区的细胞被激发产生荧光。在与入射光束和液柱垂直的方向放置透镜、反射镜、滤光片等光学元件和检测器，用以收集散射光信号以及荧光信号。被收集的荧光信号经电子电路处理放大后，输人计算机。经计算机处理，得出可以判读到该检测样本 性质、数量的数字信息。